Cristina Menni

哪些粪便代谢物是空腹血糖受损的特征？

二型糖尿病以及前驱糖尿病与肠道微生物群的变化相关。肠道微生物群的代谢产物是介导微生物群对宿主生理影响的关键介质，但人们前驱糖尿病患者的肠菌代谢情况尚缺少全面认识。近日，Diabetes发表文章，通过对空腹血糖受损患者的粪便进行代谢组学测定，确定了1-甲基黄嘌呤等8种代谢物是空腹血糖受损患者的粪便代谢物特征，并部分解释了肠菌丰度变化导致前驱糖尿病的机制，为以肠道菌群及其代谢物作为糖尿病治疗靶点提供了新的视角。

宿主遗传和肠道菌群对SCFA的影响及其与炎症关联研究

短链脂肪酸（SCFA）参与免疫系统和炎症反应。近日，发表在Gut Microbes上的这篇文章，通过整合大型人群队列和餐后干预研究数据，首次同时研究宿主遗传学和肠道菌群对两个独立的健康个体队列中血清和粪便中SCFA空腹和餐后水平的影响，并表明SCFA对人类炎症和代谢反应生理相关性的广泛影响，需要更深入地了解这一类重要分子。

胆汁酸（BAs）

Cell子刊：控制次级胆汁酸isoUDCA水平，或能改善肥胖

初级和次级胆汁酸（BA）影响新陈代谢和炎症，肠道微生物组调节BA水平。Cell Reports Medicine近期发表的文章，纳入两个人群队列，探讨宿主基因、肠道微菌群和习惯性饮食对19种血清和15种粪便中胆汁酸（BA）的影响，并评估减肥手术后和营养干预后的变化。发现isoUDCA水平与高甘油三酯血症和食欲增加有关，其水平的降低可能介导减肥手术后饱腹感的增加和血脂控制的改善。

胆汁酸（BAs）异熊去氧胆酸盐

心脏代谢疾病

Nature子刊：肠道菌、饮食与心脏代谢疾病的宏组学研究（综述）

心脏代谢性疾病（CMD）包括有糖尿病、胰岛素抵抗、心脏病、中风、非酒精性脂肪肝等。随着社会老龄化的较重，CMD已经成为全球引发人类死亡的主要原因之一。除吸烟、喝酒等已经明确的与CMD关联的诱因外，肠道菌群异常与CMD的关系也越来越受到关注。但是由于心脏代谢表型与个人饮食以及肠道菌群的关系表现多维度、多因素的复杂性，因此如何有效理解其潜在互作并进行整合利用仍是巨大的挑战。近期一篇发表在Nature子刊，Nature Medicine上的综述回顾了非靶向的高通量基因组以及应用于微生物群落的分子方法(宏组学方法)，并讨论了其在解决CMD中微生物群落、宿主代谢和饮食之间错综复杂的相互作用问题的潜力。

心脏代谢疾病饮食肠道菌群综述医学研究

高蛋白饮食

相比于地中海饮食，高蛋白饮食可更好地改善血糖控制

高蛋白饮食研究论文随机交叉对照试验地中海饮食血糖变异性

COVID-19

较差的饮食质量可能增加新冠肺炎风险

COVID-19 研究论文前瞻性队列研究饮食质量

肠-脑轴

缺乏激情和动机与肠道菌群有何关联？

缺乏快感和动机在人群中的发生率约15~20%，尤其常见于抑郁、精神分裂和慢性疲劳等相关疾病患者中。Molecular Psychiatry近期发表研究，通过中介模型分析发现，内源性大麻素介导了肠道菌群多样性与快感缺乏/无动机之间的关联，为研究相关疾病的机理和治疗提供了新线索。

肠-脑轴肠道菌群内源性大麻素系统抑郁

膳食补充剂

部分膳食补充剂可能小幅降低女性的新冠风险

BMJ Nutrition, Prevention & Health上发表的一项最新研究，基于COVID-19症状研究app（COVID-19 Symptom Study app）中近50万名使用者的数据发现，女性补充益生菌、ω-3脂肪酸、多种维生素或维生素D，可能适度降低新冠病毒感染的风险。

膳食补充剂研究论文 COVID-19 益生菌 ω-3脂肪酸

心血管代谢

3.2万人数据：TAMO与饮食和心血管代谢标志物的关系

近期美国范德堡大学俞丹霞作为通讯作者，在American Journal of Clinical Nutrition发表了一项研究，首次对不同地域和族裔的多样化人群，进行关于循环氧化三甲胺（TMAO）与饮食及相关心脏代谢生物标志物的相关性的大规模流行病学研究，揭示了循环TMAO与多种饮食成分的关联，并表明循环TMAO与多种心脏代谢危险因素相关，包括肾功能受损和血糖控制不良，但与炎症和血脂无关（HDL除外）。这些发现对于研究饮食-菌群-宿主互作在心血管代谢疾病中的作用，具有参考意义。

心血管代谢肠道菌群代谢产物氧化三甲胺（TMAO）流行病学

膳食-菌群

膳食-菌群的复杂性及互作（综述）

个性化的膳食调节对于疾病管理来说十分重要，然而膳食与菌群间复杂的相互作用关系仍不明确，因此这一方法存在诸多局限性。Genome Medicine发表的一篇综述，总结了现有的关于菌群-饮食互作的相关研究，研究方法的应用以及缺陷，并指出进一步加深对菌群-饮食互作的理解，应从研究技术方法，评价体系及采样手段等方面进行改进。

膳食-菌群研究方法综述基础研究

肠道菌群代谢物

血清菌群代谢物预测T2D

文章基于血浆中（1018名志愿者）检测到的6种菌群代谢物（该6种代谢物可以解释菌群α多样性中超过18％的差异），建模成菌群代谢物多样性（MMD）评分。并在另外一个群体（1522名志愿者）中应用MMD，结果发现，这6种代谢物可以解释菌群对二型糖尿病（T2D）影响的28%。因此，文章认为，肠道菌群对T2D的影响通过菌群代谢物实现，并且可能受膳食调节。

肠道菌群代谢物二型糖尿病 microbial metabolites incident diabetes microbiome diversity

菌群-疾病关联性

Nature子刊：肠道菌群与常见疾病和药物的大规模相关性研究

Nature Communications本周上线一项可能是迄今最大规模的肠道菌群与常见疾病和药物的关联性研究，不仅鉴定出许多新关联，还表明某些菌群标志物可用于反映整体健康情况，而非特定疾病。这些发现为未来肠道菌群与人体健康的研究提供了大量宝贵的数据参考，值得特别关注。

菌群-疾病关联性菌群-药物关联性肠道菌群英国TwinsUK队列 Mustafa Raoof

粪便代谢组

Nature子刊：利用粪便代谢组分析肠道菌群的组成与功能

Nature Genetics上发表的一项最新研究，发现粪便代谢组可很好地反映肠道菌群的组成，可用于分析菌群、宿主遗传、宿主表型之间的关联。

粪便代谢组宿主表型遗传性状 Geert R D'Haens Christian Jobin

心血管

肠道菌群多样性越低，动脉硬化越厉害

心血管领域的高分刊物European Heart Journal[IF：19.651]近期发表研究，首次在人体中证实，肠道菌群多样性与动脉硬化程度相关，并鉴定出与动脉硬化负相关的7个菌群成员。此外，该研究还发现菌群对动脉硬化程度的影响，可能与包括氧化三甲胺在内的菌群代谢物、代谢综合征和炎症因素关系不大。以肠道菌群为靶点或是改善动脉老化的新策略。

心血管动脉僵硬度动脉硬化动脉老化肠道菌群多样性

双胞胎

Cell：人类免疫系统的遗传架构（资源）

① 分析669对女性双胞胎的免疫细胞频率和免疫细胞表面蛋白表达水平，揭示出近80000种细胞类型，78000种免疫性状；② 遗传力高达96%的前150个性状中，GWAS数据揭示出11个基因位点上具有297个相关SNP，可用于解释19个性状中高达36%的变异；③ 与所有主要免疫细胞亚群的典型特征均具有多种关联性，并揭示出调节型T细胞的遗传控制；④ 揭示出与自身免疫易感性相关的已知基因位点相关的免疫性状，提供了将免疫特征和疾病病因联系起来的机制假说。

双胞胎免疫系统遗传性状自身免疫基因座