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中山大学肿瘤防治中心邱妙珍/王朝晔等NC：维生素B5唤醒B细胞，HER2阳性胃癌干预新策略

针对HER2阳性和阴性胃癌患者中抗PD-1疗效差异的问题，利用单细胞多组学分析结合小鼠模型解析免疫化疗响应的B细胞代谢调控机制。

珠江医院张冬鑫团队Cell子刊：靶向肠道菌群与脂质代谢，开启子宫内膜异位症无创诊断

针对子宫内膜异位症病因不明问题，整合患者队列、伪无菌小鼠模型及原代子宫内膜基质细胞，解析肠道菌群-代谢物-子宫轴的致病机制。

合工大郑磊团队：突破口服递送瓶颈，生姜囊泡热重组实现协同抗肠炎

针对植物细胞外囊泡口服靶向效率低的问题，沸水处理生姜汁液制备的热重组装囊泡结合小鼠结肠炎模型与多组学分析解析了其结构与功能机制。

华南农大谢贤安等iMeta综述：从单菌作战到合成菌群的植物健康新范式

植物微生物组在根际、内生、叶际、种子及气生根黏液圈中呈现高度异质性的生态格局与组装法则。

西安交大一附院吴岳/李铤等：肠道菌群与心脏发育，母源代谢物的跨代守护

针对母体肠道菌群在子代心脏发育及心衰发病中作用不明的问题，利用无菌小鼠模型结合多组学与表观遗传分析探究其机制。

中国海大张喆团队：动物双歧杆菌动物亚种重塑胆汁酸，激活肠-肌轴保护信号

针对肌少症缺乏有效药物干预的问题，筛选出高胆盐水解酶活性的益生菌，并在地塞米松诱导的肌少症小鼠模型中验证其疗效及机制。

华西二院潘雄飞团队NC：肠道病毒与代谢物跨界联动，揭晓孕期早产预测的新指标

针对早产病因中母体肠道病毒组作用不明的问题，基于100例孕妇的300份纵向粪便与血清样本，整合病毒样颗粒宏基因组、16S rRNA及靶向代谢组数据解析妊娠期病毒动态。

海南大学张家超/郭权等NC：信号分子c-di-AMP如何驱动益生菌与宿主肠道互作

针对环二腺苷酸（c-di-AMP）在植物乳植杆菌中调控上皮黏附机制不清的问题，整合多组学及生化互作技术解析了其受体与转录调控逻辑。

哈医大丁楚杰/高扬等：肠道代谢物脱氧胆酸削弱结直肠癌免疫疗法

结直肠癌（CRC）对抗PD-1治疗的响应存在异质性，且伴随胆汁酸代谢紊乱。患者队列、小鼠正位及皮下模型、原代CD8+ T细胞和靶向胆汁酸代谢组学，用于解析其中的免疫代谢机制。

山一大仝令君团队Cell子刊：靶向巨噬细胞极化，乳源纳米囊泡展现肠道抗炎潜力

针对高脂饮食联合抗生素诱导的前炎症性肠病，利用小鼠模型结合粪菌移植、代谢组学与Tlr2基因敲除技术评估了乳源性细胞外囊泡的干预机制。

天津医大总医院曹海龙/安亚萍等Cell子刊：肠菌代谢物HDCA重塑巨噬细胞，平息结肠炎

针对溃疡性结肠炎中特定代谢物机制不明的问题，利用多组学分析及小鼠模型探究了猪去氧胆酸（HDCA）在肠道炎症中的免疫代谢调节作用。

中国海洋大学尚庆森团队：破解肠道共生菌荚膜多糖的结构密码（综述）

人类肠道共生菌荚膜多糖（CPS）的结构差异与环境适应、免疫调节和生态整合相关，构成宿主-微生物互惠的重要分子界面。

上海交大刘宁宁/管昀煖等：肾移植术后感染难测？多界肠道菌群与代谢物提供新预警

针对肾移植术后感染缺乏多界微生物组动态解析的问题，纵向整合分析了169例多中心肾移植受者的四界微生物组（细菌/真菌/古菌/病毒）、粪便及血浆代谢组。

西农刘学波/兰永丽等：发芽藜麦如何护脑？菌群-代谢物机制揭晓

针对高脂饮食诱导的肥胖相关认知障碍，利用小鼠模型整合多组学技术，解析发芽藜麦（GQF）的神经保护机制。

张发明/赵方庆等：洗涤菌群移植治癫痫，AKK菌成增效关键

针对难治性癫痫的治疗困境，在癫痫患者队列（n=21）及戊四唑诱导的小鼠模型中，评估了洗涤菌群移植（WMT）及嗜黏蛋白阿克曼菌增强型WMT的疗效。

上海六院贾伟团队：建立两千样本数字风味库，AI实现白酒品质客观量化

针对中国白酒风味类型与质量等级主要依赖感官评价、缺乏高通量客观标准的问题，建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UPLC-TQMS）定量方法，并分析2048个样本中的130种风味化合物。

交大一附院马现仓团队：高脂饮食如何致郁？花生四烯酸驱动脑内炎症，阿司匹林或可破解

针对长期高脂饮食（HFD）致抑郁机制不明的问题，利用雄性小鼠模型整合宏基因组、靶向脂质组及小胶质细胞共培养技术，评估了阿司匹林的干预效果。

中山大学柳娜团队Science子刊：鼻咽癌里的“细菌同盟”如何帮肿瘤躲避免疫追杀？

基于35例鼻咽癌（NPC）患者样本，通过培养组学构建包含127个物种的鼻咽黏膜与肿瘤驻留细菌目录（NMTBC），并整合多组学解析菌群互作。

湘雅三院陈杰团队：感染与肠炎风险为何相关？基因与环境互作提供线索

基于UK Biobank超35万人的前瞻性队列，分析医院收治感染与后续炎症性肠病（IBD）的关联，并开展全基因组基因—环境交互分析。

复旦肿瘤医院董傲然团队：瘤内自造甘露糖，合成生物学赋能过继性T细胞疗法的新路径

针对实体瘤中过继性T细胞治疗（ACT）受代谢抑制和抗原呈递不足限制的问题，构建缺氧响应型工程大肠杆菌，并以肿瘤膜囊泡（TMV）锚定其表面形成MM@TMV系统。