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先天性免疫应答
文章数:5篇
抗寄生虫免疫
Science子刊:用于研究肠道抗寄生虫免疫应答的微生理系统
Science Advances上发表的一项最新研究结果,开发了一种人肠道组织微生理系统,可用于研究肠道抗寄生虫免疫应答。基于该系统发现,寄生虫感染可激活中性粒细胞和自然杀伤细胞。
抗寄生虫免疫
研究论文
基础研究
宿主-寄生虫互作
先天性免疫应答
X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)
Science子刊:XIAP通过潘氏细胞及树突细胞维持肠道稳态
X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)缺陷可导致2型X连锁淋巴组织增生综合征(XLP2),约1/3的XLP2患者表现出难治性IBD。Science Immunology上发表的一项最新研究结果,发现缺失XIAP可通过TNFR1及TNFR2信号,分别靶向抑制TLR5+潘氏细胞及TLR5+树突细胞,从而诱导小鼠的肠道菌群失调及肠道炎症。在IBD患儿中,可观察到TNFR2与病程的正相关。
X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
潘氏细胞
幽门螺杆菌
幽门螺杆菌代谢产物通过C型凝集素受体恶化胃炎
幽门螺杆菌感染诱导的幽门螺杆菌特异性T细胞应答可促进胃炎发展,但先天性免疫系统检测幽门螺杆菌以激活T细胞的机制尚未明确。Journal of Experimental Medicine上发表的一项最新研究,揭示了幽门螺杆菌通过代谢宿主的胆固醇产生特定的脂质组分,以激活C型凝集素受体(Mincle及DCAR),从而促进T细胞应答,并恶化小鼠胃炎的机制。
幽门螺杆菌
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
菌群-免疫互作
菌群-免疫互作
胞质模式识别受体及其与菌群的互作(综述)
模式识别受体(PRR)可识别病原菌和共生菌,从而调节机体免疫稳态。Immunological Reviews上发表的一篇综述文章,详细介绍了胞质中各类PRR的结构、功能及其在宿主-菌群互作中发挥的作用,并讨论了胞质PRR与健康及疾病的关联,以及调节胞质PRR的活化及信号通路以治疗相关疾病的潜在可能。
菌群-免疫互作
Immune system
inflammasome
innate immune receptors
Microbiome
肠道免疫
胃肠道先天性免疫应答组分的表达模式与功能不受菌群影响
胃肠道上皮中表达的先天性免疫受体可感知入侵的病原体,先天性免疫受体信号通路的失调与炎症疾病相关。来自《Gut》上发表的一项最新研究,通过构建人与小鼠的胃肠道不同部位的类器官,并利用全基因组RNA测序,对各种先天性免疫信号组分的表达进行深入分析,发现胃肠道上皮的先天性免疫应答信号主要受到位置(而非菌群)的影响。另外,对Toll样受体4(TLR4)在胃肠道上皮中的表达与功能进行分析发现,免疫相关基因在胃肠道中的表达及功能在发育期间已被决定,且不受环境影响。
肠道免疫
类器官
研究论文
基础研究
先天性免疫应答