药代动力学

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文章数：5篇

Nature子刊：新型纳米载体助力大肠癌选择性药物递送

近年来，尽管基于环糊精的肾清除纳米载体在靶向癌症治疗的临床转化中潜力很高，但其设计仍有待于肿瘤保留的优化。近日，韩国首尔国立大学与忠南国立大学研究人员在Nature Nanotechnology发表最新研究，报道了一种肾清除两性离子环糊精的结直肠癌选择性药物传递的设计，可用于结直肠癌选择性药物递送。总之，该研究表明PBA-(ZW)-CD可作为一种很有前途的CRC靶向纳米平台，具有很高的临床转化潜力，值得关注。

环糊精药物递送研究论文基础研究纳米医学

药代动力学

国内团队：肠道菌群和宿主Cyp450酶如何影响脂肪肝炎小鼠的药代动力学变化

疾病状态下的药代动力学变异在临床实践中很常见，但其基本机制仍不清楚。Cyp450酶主要在肝脏中表达，是重要的药物代谢酶，此外，肠道菌群对药物代谢也有明显影响。中南大学湘雅医院的陈尧团队在Journal of Advanced Research发表研究，以非酒精性脂肪肝炎小鼠为模型，分析了宿主Cyp450酶和肠道菌群对不同药物的药代动力学变异性的贡献和差异。

药代动力学肠道菌群菌群-药物互作非酒精性脂肪肝炎小鼠

热量限制或改善大肠癌化疗效果

临床前数据表明，蛋白质和热量限制（PCR）可能提高药物治疗耐受性，且不损害抗肿瘤作用。发表在Clinical Pharmacology and Therapeutics的研究发现，在伊立替康治疗周期前对实体瘤患者进行PCR，可显著增加患者血浆中伊立替康代谢物SN-38的浓度，但不影响药物毒性。

结直肠癌 Diet protein and calorie restriction Irinotecan Pharmacokinetics

药物-菌群互作

菌群-药物互作影响药物效果（综述）

药物与菌群的互作是菌群研究的热点问题，《Trends in Pharmacological Sciences》近期发表综述，着重讨论了口服药物与肠道菌群的互作，特别是菌群对药物的修饰和代谢及其对药代动力学的影响，值得专业人士关注。

药物-菌群互作 Microbiome pharmacodynamics pharmacology xenobiotics

纺锤体驱动蛋白抑制剂Filanesib：治疗多发性骨髓瘤

① filanesib是一种纺锤体驱动蛋白高选择性的抑制剂，其具有临床前抗骨髓瘤活性；② 最常见的剂量限制性毒性：发热性中性粒细胞减少和黏膜炎症；③ 二期临床试验中，50%患者具3-4级血细胞减少，反应率（部分反应或更好）：单药治疗（16%）、filanesib联合地塞米松（15%）；④ 所有反应患者的α1-酸性糖蛋白基线水平较低，是一种潜在的选择性标记；⑤ filanesib针对严重预处理的患者具可控的安全性和令人鼓舞的作用。

地塞米松驱动蛋白最大耐受量多发性骨髓瘤（MM）药代动力学