钟焕姿
深圳华大生命科学研究院精准健康研究所副研究员
钟焕姿，博士，副研究员，主要从事微生物组多组学技术及方法搭建，探究人体微生物及其代谢产物在代谢性疾病的发生发展、特定药物疗效与肠道菌群作用机制等方向研究。截止2021年6月，在上述相关领域累计以第一作者或通讯作者在Nature Biotechnology, Nature Aging, Nature Communications, Microbiome, EBioMedicine等高质量期刊发表论文逾15篇，累计参与发表论文超过40篇，总引用次数超过7000次。
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纪立农+李俊桦+钟焕姿等：降糖药与糖尿病肠道菌群间的双向互作
北京大学糖尿病中心纪立农、深圳华大生命科学研究院李俊桦和钟焕姿、首都医科大学李玉凤作为共同通讯作者，近期在Diabetologia发表了一项随机非盲双臂试验的研究结果，揭示了两种口服降糖药——阿卡波糖和维达列汀治疗对糖尿病患者肠道菌群的影响，包括一些共性的菌群反应。该研究进一步分析了基线肠道菌群与药物的肠道相关疗效（GLP-1分泌）的关联，或有助于糖尿病精准治疗的患者分层。
2022-08-12
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纪立农+李俊桦+钟焕姿等：降糖药与糖尿病肠道菌群间的双向互作
① 100名2型糖尿病患者随机分两组，用阿卡波糖或维达列汀治疗6个月；② 两种药物引起了肠道菌群的药物特异性变化，以及共性变化（青春双歧杆菌增加，拟杆菌属和副拟杆菌属的5个菌种减少），阿卡波糖对菌群的影响更大；③ 纳入另一项独立试验表明，阿卡波糖治疗3和6个月时，微生物α多样性、物种和通路丰度的变化高度一致；④ 基线肠道菌群与治疗后（特别是维达列汀）的GLP-1反应相关，如PWY-6588途径（丙酮酸发酵生成丙酮）与GLP-1反应负相关。
2022-08-05
王卫庆、李俊桦等：小檗碱+益生菌改善糖尿病患者的餐后血脂
① 纳入PREMOTE研究的365名2型糖尿病（T2D）受试者，评估益生菌（Prob，含9菌株）和小檗碱（BBR）联合治疗对餐后血脂的影响；② 干预12周后，与单独治疗相比，Prob+BBR联合治疗改善了患者的餐后血脂（降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和多种脂质代谢物）；③ 该效果与粪便中的短双歧杆菌（Bb）富集有关；④ Prob的Bb菌株中存在4个编码长链酰辅酶A合成酶的fadD基因，体外培养实验中，BBR能上调fadD基因表达，进一步降低培养基中的游离脂肪酸。
2021-12-20
国内团队：新冠重症患者的呼吸道菌群失调特征
① 收集广东省8例轻症和15例重症新冠住院患者的临床标本，进行超深度宏转录组测序和诊断分析；② 在4例重症患者中检测到其他人类呼吸道病毒，但在所有轻症患者中均未检出；③ 重症患者的主要呼吸微生物类群为洋葱伯克霍尔德菌群（BCC）、表皮葡萄球菌或支原体，3例重症病例呼吸道标本的临床培养证实存在前两类细菌；④ 在1名重症患者中检测到表达多种毒力因子的B. cenocepacia的继发性感染，或许加速了患者病情恶化并致其入院后1个月死亡。
2021-04-13
张涛+贾慧珏+侯勇：深度剖析中国人的遗传-菌群关联
① 纳入632名中国人，通过深度全基因组和宏基因组测序，分析宿主遗传和肠道菌群的关联，并在另外663人的队列中进行验证；② 鉴定出与特定细菌分类群显著相关的37个基因座、47个基因和18个拷贝数变异，可共同解释至少20％的肠道菌群组成；③ 这些遗传信号主要集中在代谢、神经和免疫功能等方面；④ 鉴定出2个与肠型有关的基因座，解释11％的普氏菌肠型和拟杆菌肠型的差异；⑤ 鉴定出33个男性特异和37个女性特异的菌群-宿主遗传关联。
2021-02-09
纪立农+李俊桦等：Nature子刊揭秘成年人肠道微生态“变迁史”
① 以北京平谷队列为基础，综合中国、以色列和荷兰超过5000名成年人的肠道微生态数据，发现成年人肠道菌群组成和变化具有普适的性别差异性；② 肠道微生态存在性别差异，绝经前女性的肠道菌群多样性显著高于同龄段男性，女性肠道中富集了更多对宿主代谢有益的微生物；③ 随着宿主年龄的增加，肠道微生态的性别差异逐渐缩小；④ 不同人种、性别间，肠道菌群随宿主年龄的变化具有一致性，肠道中出现的口腔共生菌群可作为指示宿主年龄的最优指标。
2021-01-14
王卫庆+李俊桦：小檗碱+益生菌，更好改善糖尿病
① 纳入409名2型糖尿病患者进行随机双盲对照试验，在庆大霉素预处理1周后，接受益生菌、小檗碱（BBR）、益生菌+BBR或安慰剂治疗12周；② 与安慰剂和单独使用益生菌相比，益生菌+BBR和单独使用BBR组的糖化血红蛋白改变更明显，益生菌能促进BBR对年长患者的血糖控制，BBR引起更多的胃肠副作用；③ BBR改变肠道菌群以及菌群相关的胆汁酸代谢（BA）和血液BA组成；④ BBR可能通过抑制布氏瘤胃球菌（R. bromii）产生次级胆汁酸DCA来发挥降血糖作用。
2020-10-06
国内团队：前驱糖尿病与未治疗2型糖尿病患者的肠道菌群变化
① 纳入77名未经治疗的2型糖尿病患者、80名前驱糖尿病患者、97名血糖正常受试者，分析对比肠道菌群组成及功能的差异；② 通过宏基因组分析揭示，3组受试者之间的肠道菌群组成及功能存在差异；③ 前驱糖尿病患者中大肠杆菌富集，而2型糖尿病患者中拟杆菌属的丰度升高，前驱糖尿病患者的肠道菌群中与能量代谢及细菌生长有关降低；④ 通过宏蛋白组分析揭示，2型糖尿病患者的粪便中，几种抗菌肽的水平显著降低。
2019-09-01
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注：FA表示第一作者；CA表示通讯作者；SA表示高级作者
2022
CAMetagenomic analysis reveals crosstalk between gut microbiota and glucose-lowering drugs targeting the gastrointestinal tract in Chinese patients with type 2 diabetes: a 6 month, two-arm randomised trial
Diabetologia, 10.1007/s00125-022-05768-5
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2021
FACombined berberine and probiotic treatment as an effective regimen for improving postprandial hyperlipidemia in type 2 diabetes patients: a double blinded placebo controlled randomized study
Gut Microbes, 10.1080/19490976.2021.2003176
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FACharacterization of respiratory microbial dysbiosis in hospitalized COVID-19 patients
Cell Discov, 10.1038/s41421-021-00257-2
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2020
FAGut microbiome-related effects of berberine and probiotics on type 2 diabetes (the PREMOTE study)
Nat Commun, 10.1038/s41467-020-18414-8
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CAAssessment of fecal DNA extraction protocols for metagenomic studies
GigaScience, 10.1093/gigascience/giaa071
CAEffect of Caloric Restriction on BMI, Gut Microbiota, and Blood Amino Acid Levels in Non-Obese Adults
Nutrients, 10.3390/nu12030631
2019
FADistinct gut metagenomics and metaproteomics signatures in prediabetics and treatment-naïve type 2 diabetics
EBioMedicine, 10.1016/j.ebiom.2019.08.048
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FAImpact of early events and lifestyle on the gut microbiota and metabolic phenotypes in young school-age children
Microbiome, 10.1186/s40168-018-0608-z
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2017
FAAssessment of the cPAS-based BGISEQ-500 platform for metagenomic sequencing
GigaScience, 10.1093/gigascience/gix133
FAAnalyses of gut microbiota and plasma bile acids enable stratification of patients for antidiabetic treatment
Nat Commun, 10.1038/s41467-017-01682-2
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头衔
深圳华大生命科学研究院精准健康研究所副研究员
简介
钟焕姿，博士，副研究员，主要从事微生物组多组学技术及方法搭建，探究人体微生物及其代谢产物在代谢性疾病的发生发展、特定药物疗效与肠道菌群作用机制等方向研究。截止2021年6月，在上述相关领域累计以第一作者或通讯作者在Nature Biotechnology, Nature Aging, Nature Communications, Microbiome, EBioMedicine等高质量期刊发表论文逾15篇，累计参与发表论文超过40篇，总引用次数超过7000次。
教育经历
2016年12月~2020年10月：丹麦哥本哈根大学，博士
2007年9月~2010年6月：厦门大学，硕士
2003年9月~2007年6月：首都师范大学，学士
工作经历
2010年7月~至今：深圳华大生命科学研究院
主要研究领域与方向
人体微生物的多组学技术开发（宏基因组、宏转录组、宏蛋白组、代谢组等）
主要的研究方向包括人肠道微生物组、基因组与代谢病的关系、肠道菌群与不同代谢病干预策略（饮食、药物）的互作机制，基于大规模自然人群的人肠道微生物的动态发育特征、性别、衰老特征等方向。
其他专家 更多>>
陈晓东
苏州大学化工与环境工程学院院长
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上海中医药大学交叉科学研究院研究员
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贝勒医学院Robert C. Fyfe讲席教授
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