Weilong Zhong

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文章数：9篇

曹海龙+王邦茂等：脱硫弧菌如何加剧结肠炎？

脱硫弧菌属于变形菌门，由于硫化氢的产生，其被认为会对肠道上皮产生毒性，导致胃肠道疾病。近日，天津医科大学曹海龙、王邦茂、Weilong Zhong、南开大学医学院苏小敏及团队在Microbiome发表最新研究，通过临床样本和动物实验发现，脱硫弧菌会与新型肠上皮免疫受体LRRC19相互作用并加剧结肠炎，值得关注。

脱硫弧菌结肠炎研究论文基础研究肠道菌群

曹海龙等：早期定植LGG可抑制肠道肿瘤形成

研究显示，鼠李糖乳杆菌GG（LGG）在生命早期的定植对健康有长期积极的影响。天津医科大学的曹海龙、Weilong Zhong和姜葵作为共同通讯作者在British Journal of Cancer发表文章，发现LGG在生命早期的定植有助于抑制子代成年期的肠道肿瘤形成。

肠道肿瘤鼠李糖乳杆菌LGG 早期定植

天津总医院：短链脂肪酸可否用于改善大肠癌？（综述）

这是天津医科大学总医院曹海龙、Zhong Weilong与团队发表的综述。结直肠癌（CRC）是全球第3大癌症，也是第2大引发癌症死亡的原因。CRC与多种因素有关，包括肠道菌群及其代谢物。短链脂肪酸（SCFAs）是肠道菌群的主要代谢产物。研究表明，SCFAs可以通过多种途径影响肠道功能和肠道内代谢，并且补充SCFAs产生菌可以抑制肠肿瘤的发展。文章认为，SCFAs有望成为CRC的诊疗靶点。

曹海龙、孙涛等：菌群代谢物脱氧胆酸促肠癌发生

高脂饮食（HFD）会导致肠道微生物代谢产物次生胆汁酸的产生，如肠道中的脱氧胆酸（DCA），它与结直肠癌（CRC）密切相关。血管生成拟态（VM）是癌症恶性转化的关键事件。两者之间是否存在相互作用，缺乏相关研究。天津医科大学的曹海龙、Weilong Zhong和南开大学的孙涛作为共同通讯作者，在Cancer Science发表文章，发现菌群代谢产物DCA通过激活VEGFR2促进VM和EMT，进而加剧肠癌发生。

肠癌菌群代谢物血管生成拟态

王邦茂+周璐：肠屏障损伤促进自身免疫性肝炎

天津医科大学总医院的王邦茂、周璐与研究团队在Frontiers in Immunology上发表的一项最新研究，发现自身免疫性肝炎（AIH）患者的肠道屏障受损，且肝脏巨噬细胞的活化及浸润增加。在AIH小鼠模型中，肠道屏障受损可通过促进细菌易位，从而增强RIP3信号通路介导的肝脏巨噬细胞活化及浸润。

肠-肝轴研究论文基础研究啮齿动物（小鼠） RIP3信号通路

肠道真菌组

天津总医院：肠道真菌组或是大肠癌治疗的新靶点（综述）

人类的肠道菌群主要由数量惊人且丰富的细菌和真菌组成。肠道菌群失调被认为是结直肠癌（CRC）发展的关键因素。最近，越来越多的动物或临床研究证据表明，肠道真菌失调也有助于CRC的发展。天津医科大学总医院曹海龙团队发表在Biochimica et Biophysica Acta-Reviews on Cancer上的一项综述文章总结了肠道真菌在CRC发展中的作用，着重介绍了真菌潜在的致癌机制，并对真菌标志物和结直肠癌的治疗策略进行了讨论。这将有助于更好地理解肠道真菌与结直肠癌的相关性，而调节真菌群落将是预防和治疗结直肠癌的一个潜在靶点。

肠道真菌组结直肠癌肠道菌群与疾病疾病诊断生物标志物

天津总医院+南开大学：白杨素或可抑制大肠癌

天津医科大学总医院的王邦茂和曹海龙、南开大学的孙涛和杨诚与团队发表在Theranostics的研究发现，软骨寡聚基质蛋白（COMP）可与肌动蛋白结合转胶蛋白（TAGLN）互作，促进结直肠癌（CRC）细胞发生上皮-间充质转化（EMT）。通过对传统中药数据库进行高通量分子对接虚拟筛选，发现白杨素可靶向COMP/TAGLN复合物，并可在体内外抑制CRC细胞生长和EMT。

结直肠癌 colorectal cancer EMT COMP TAGLN

天津总医院：丁酸梭菌调控菌群并抑制肠道肿瘤形成

结直肠癌患者中可观察到产丁酸菌的减少。来自天津医科大学天津总医院的曹海龙及王邦茂团队在Cancer Letters上发表的一项最新研究，发现丁酸梭菌可通过调节肠道菌群组成、作用于GPR43、抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路、改变菌群代谢产物等方式，抑制结直肠癌小鼠模型的肠道肿瘤形成。

结直肠癌 Clostridium butyricum Gut microbiota short-chain fatty acids Wnt signaling pathway

天津总医院：肠道菌群失调引发大肠癌

越来越多的证据表明肠道菌群失调与结直肠癌（CRC）之间存在密切关系，90%以上的CRC由腺瘤发展而来。天津总医院的曹海龙、姜葵和王邦茂与团队近期发表在EBioMedicine杂志的一项研究，探讨了肠道菌群失调在肠腺瘤发生发展中的重要作用。该研究对抗生素处理之后的Apcmin/+ 小鼠进行CRC患者或健康对照的粪菌移植，发现CRC患者肠道菌群可破坏小鼠肠道物理、化学和免疫屏障，诱发慢性炎症，促进小鼠肠道肿瘤形成。其机制在于肠道菌群可改变肠道组织基因表达谱，激活参与肿瘤形成的Wnt信号通路。该研究提出了一种肠道微生物群对抗CRC的新策略，为未来的临床治疗策略提供理论依据。

结直肠癌 colorectal cancer Gut microbiota Fecal microbiota transplantation Wnt signalling pathway