Ibrahim M Sayed

搜索
登录

Ibrahim M Sayed

文章数：4篇

RNA结合蛋白DDX5指导tuft细胞的特化和功能

tuft细胞位于肠上皮，具有多种功能。在小肠中，抵抗炎症，对抗蠕虫和原生感染，并作为肠道病毒的入口。在结肠中，与肿瘤发生有关。肠祖细胞向tuft细胞谱系的分化需要CDC42，这是一种Rho GTPase，位于表皮生长因子受体和无翅相关整合位点信号级联的下游，以及关键转录因子POU2F3的下游。Gut近期发表的文章，发现RNA结合蛋白DDX5直接参与tuft细胞的特化和功能，调控肠道的菌群和疾病易感性。揭示出上皮细胞内在的DDX5-CDC42-POU2F3通路促进肠道tuft细胞特化的调控机制，提示我们靶向该通路或可治疗回肠炎症和结肠肿瘤。

回肠炎症结肠肿瘤 RNA结合蛋白肠道菌群

病原菌效应因子与宿主吞噬蛋白互作，决定宿主先天免疫反应

宿主免疫细胞通过其模式识别受体（PRR）特异性识别细菌的病原体相关分子模式（PAMP），从而启动机体的防御系统。脂多糖作为革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，是受宿主免疫识别的重要PAMP之一。然而，不仅仅病原菌细胞壁存在LPS，而且肠道正常共生革兰氏阴性菌也具有LPS分子，然而宿主对于这两种细菌的免疫反应有显著的差异。宿主如何区分病原菌和共生菌而产生不同的免疫反应的机制尚不明确。近期一篇发表在Gut Microbes的研究，通过分析发现在不同物种的病原菌与共生菌相比，病原菌具有一种含有WxxxE特征序列的效应因子。进而用沙门氏菌为模式，研究发现WxxxE特征序列对于SifA效应因子与宿主吞噬蛋白ELMO1相互作用非常的关键，而SifA-ELMO1互作对于细菌在宿主中的定植、传播和炎症反应具有重要的作用。

病原菌 WxxxE家族效应蛋白 ELMO1 SifA 炎症水平

Nature子刊：人工智能辅助IBD药物研发

Nature Communications上发表的一项最新研究，建立了一种人工智能辅助的IBD治疗靶点发现方法，鉴定出PRKAB1（AMPK的β1亚基）在肠道屏障功能中的保护性作用，并可作为IBD治疗靶点，同时在小鼠及类器官模型中验证了PRKAB1激动剂的疗效。另外，在5种已获批IBD治疗药物及16种临床试验失败的IBD治疗药物中，利用该模型可准确地预测药物的临床试验成败。

人工智能研究论文基础研究 IBD IBD治疗靶点

电子烟损伤肠道屏障并诱发炎症

电子烟的使用日益增长，但其安全性有待研究。iScience近期发表的文章，发现长期慢性地吸入电子烟导致肠道屏障功能受损，诱发炎症，破坏宿主对病原微生物感染的反应。研究提示电子烟或有害肠道健康。

肠屏障电子烟炎症