Ling Yang

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文章数：7篇

抗生素残留

兰州大学团队：用工程菌减少抗生素污染

抗生素被广泛应用于畜禽养殖业，大量的抗生素无法被动物代谢或吸收，其中有大约50-90%的抗生素以原始形式或作为母体化合物排出，导致动物粪便中有大量抗生素残留，影响后续处理。抗生素经常出现在不同的环境中，不但通过促进耐药菌株的形成而威胁人类健康，而且对生态系统具有严重的破坏性。因此亟需开发一种有效的控制污染源抗生素释放的方法。兰州大学李祥锴团队在《Journal of Hazardous Materials》上发表的一项研究，应用细胞表面展示技术将红霉素酯酶（ereA）表达于肠道细菌大肠杆菌表面，获得的工程菌E. coli ereA具有非常稳定的酯酶活性，可有效降解溶液中及小鼠肠道中的红霉素。该研究表明，应用细胞表面展示技术使肠道细菌表达抗生素降解酶系或可作为减少抗生素污染的有效方法之一。

抗生素残留细胞表面展示技术 Cell surface display antibiotics Erythromycin esterase

国内团队：肠道菌群失调促进小鼠2型糖尿病的发展

2型糖尿病是年龄相关的代谢疾病，肠道菌群可能参与2型糖尿病的发病机制。来自苏州大学附属第三医院的Fei Hua团队与华中科技大学同济医学院附属同济医院的Chun Yang团队在Aging上发表的一项最新研究，在2型糖尿病小鼠模型（db/db雄性小鼠）中鉴定出肠道菌群组成的特定变化，并发现将其菌群移植给无菌小鼠后，可引起后者的代谢指标变化，提示肠道菌群组成异常可促进2型糖尿病的发展，或可作为潜在的治疗靶点。

2型糖尿病 Gut microbiota Diabetes mellitus pseudo-germ-free mice 2型糖尿病

酒精性肝病

白色念珠菌产生的毒素，促进酒精性肝病

酒精相关性肝病患者肠道中，白色念珠菌等念珠菌属真菌的比例显著增加，但其在疾病发生发展中的作用和机制尚不明确。白色念珠菌是肠道菌群中的一种机会致病菌，可分泌一种被称为ECE1的多聚蛋白毒素，ECE1中包含一种多肽——念珠菌素具有细胞溶解作用，可引起宿主上皮损伤。Journal of Hepatology近期发表的一项研究，通过分析临床样本和动物及细胞实验表明，白色念珠菌产生的念珠菌素可直接损伤肝细胞，从而加剧酒精诱导性肝病，在酒精性肝炎患者中，粪便中能检测出ECE1基因的患者有更高的死亡率。这些发现提示，念珠菌素或是治疗酒精性肝病的潜在靶点。

酒精性肝病 Mycobiome microbiota Microbiome 酒精性肝炎

国内团队：肠道菌群组成异常促进糖尿病小鼠的认知障碍

糖尿病患者的认知功能障碍及阿尔兹海默症风险升高。来自苏州大学附属第三医院及华中科大同济医学院的团队合作在Aging上发表的一项最新研究，发现在糖尿病小鼠模型中，部分小鼠出现认知功能障碍，且肠道菌群组成及多样性发生变化。粪菌移植实验表明，菌群的组成与认知功能之间有因果关联。

肠-脑轴 cognitive dysfunction Diabetes Gut microbiota hierarchical cluster analysis

非酒精性脂肪肝病

Gut：NAFLD中的肠道菌群代谢物（综述）

Gut近期发表综述，详细介绍了非酒精性脂肪肝（NAFLD）中，肠道菌群衍生代谢物（三甲胺、胆汁酸、短链脂肪酸、乙醇等）对疾病进展的影响和分子机制，以及可用于NAFLD检测的潜在生物标志物，值得专业人士关注。

非酒精性脂肪肝病非酒精性脂肪肝病肠道菌群菌群衍生代谢物三甲胺

华中科大同济医学院：肠道菌群异常促进小鼠认知障碍

来自华中科技大学同济医学院罗爱林团队在Aging上的最新研究报道，发现衰老易感性不同的小鼠有着不同的肠道菌群组成，并且将衰老相关菌群移植给无菌小鼠后，可改变受体小鼠的认知功能。

肠-脑轴认知障碍 SAMP8 cognitive dysfunction Gut microbiota

华中科技大学同济医学院：牛磺酸熊去氧胆酸经肠-肝轴改善小鼠脂肪肝

以肠-肝轴及胆汁酸为靶点的药物是治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的潜在药物。华中科技大学同济医学院附属协和医院侯晓华、杨玲和黄恺团队合作的研究，首次报道了结合胆汁酸——牛磺酸熊去氧胆酸（TUDCA）通过减轻肠道炎症、增强肠道屏障功能、抑制肠道脂肪酸转运和影响肠道菌群，来缓解高脂饮食诱导的小鼠NAFLD。该研究揭示了TUDCA治疗NAFLD的可能机制，为进一步设计和探索TUDCA治疗NAFLD的有效性和安全性提供了依据。

肠-肝轴非酒精性脂肪肝病牛磺熊去氧胆酸肠道屏障功能胆汁酸