Naseer Sangwan

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Naseer Sangwan

文章数：7篇

肠道菌群代谢产生的三甲胺促进酒精性肝病

来自eLife上发表的一项最新研究结果，发现在酒精性肝炎患者的血浆中，肠道菌群代谢产生的三甲胺显著增加。在小鼠中，抑制肠道菌群的三甲胺产生，可在酒精性肝病中起到保护性作用，并调节肠道菌群及肝脏转录组。

三甲胺酒精性肝炎研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

Nature子刊：粪菌移植治疗人病原体引起的小鼠败血症

败血症是导致重症监护病房（ICU）危重病人死亡的重要原因之一，其特点是多重耐药的医疗相关病原体的定植。近期发表在《Nature Communications》的文章，揭示出粪菌移植通过恢复机体系统性免疫，加速病原体的清除，从而提高小鼠在人病原体诱发败血症的生存，并提出产生丁酸的拟杆菌有重要作用。提示我们粪菌移植或是败血症并发免疫抑制的一种治疗方法。

败血症粪菌移植 IRF3 拟杆菌门 Antimicrobial responses

抑制肠道菌群产生TMAO，或能改善慢性肾病

肠道菌群衍生代谢物氧化三甲胺（TMAO）除了与心血管疾病风险相关，还被发现与慢性肾病的发生发展存在关联。《Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology》近期发表研究，探究了靶向抑制菌群相关的TMAO生成对于慢性肾病中的肾功能损伤和纤维化的潜在预防作用。

慢性肾病 cardiovascular disease Fibrosis isoproterenol microbiota

囊性纤维化

囊性纤维化导致肠道菌群失调

近年来，随着研究的不断深入，人们开始发现机体肠道菌群或与多种人类疾病直接相关。但在宿主遗传学和共生微生物群之间建立因果关系一直很困难。囊性纤维化（cystic fibrosis ，CF）是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因突变引起的遗传性疾病，已被证明和肠道菌群失调有关，但CF和肠道菌群失调如何促进疾病进展，以及菌群失调本身的原因尚不清楚。发表在PLoS Pathogens上的一项研究，利用无菌CF小鼠模型，表明导致CF的CFTR基因突变可同时调节宿主适应性免疫反应和肠道菌群，为CFTR在肠道菌群调节中的主导作用提供了新的见解。

囊性纤维化肠道菌群因果性研究 CFTR 无菌小鼠模型

Science：我们死后，被哪些细菌分解？

今年1月Rob Knight在Science的“恐怖”之作，结果大概是，不管你死后被埋在哪里，分解你尸体的细菌大概都是类似的。。。

尸体分解微生物群法医死亡时间刑事案件

鼠李糖乳杆菌

ISME：水解蛋白配方奶粉+LGG，抗食物过敏

① 分析健康婴儿（n=20）和牛奶过敏（CMA）婴儿（n=19）及CMA婴儿摄入添加鼠李糖乳杆菌的水解酪蛋白配方奶粉（EHCF+LGG）治疗前后肠道菌群变化；② CMA婴儿肠道菌群以毛螺菌科和瘤胃球菌科为主，与健康婴儿相比多样性显著增加；③ 经EHCF+LGG治疗后，CMA组婴儿肠道中Blautia、罗氏菌和粪球菌属丰度增加，但耐受和仍过敏婴儿的颤螺菌属丰度有显著差异；④ 治疗后耐受婴儿的粪便中产丁酸菌丰度及丁酸水平增加，耐受性或与产丁酸细菌差异有关。

鼠李糖乳杆菌酪蛋白水解物牛奶过敏

Science：我们死后，被哪些细菌分解？

今年1月Rob Knight在Science的“恐怖”之作，结果大概是，不管你死后被埋在哪里，分解你尸体的细菌大概都是类似的。。。