转移性结直肠癌（mCRC）

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转移性结直肠癌（mCRC）

文章数：4篇

JAMA子刊：阿维单抗或是二线治疗转移性结直肠癌的新选择

目前只有一项随机临床试验表明，免疫检查点抑制剂在治疗错配修复缺陷或微卫星不稳定性（dMMR/MSI）转移性结直肠癌（mCRC）患者中具有优势，但检查点抑制剂疗效是否优于化疗还不清楚。JAMA Oncology上的一项2期随机临床试验，发现在dMMR/MSI mCRC中，阿维单抗（一种抗程序性细胞死亡配体1抗体）比标准二线治疗有更好的无进展生存期和疾病控制时间，其疗效和耐受性优于目前的标准治疗。

阿维单抗 2期临床试验医学研究转移性结直肠癌（mCRC）微卫星不稳定性（MSI）

转移性结直肠癌（mCRC）

Nature子刊：KRASG12突变可预测化疗FTD/TPI在转移性结直肠癌中的生存益处

基因组学极大地改善了癌症患者的治疗方式，但目前缺乏用于化疗的临床级基因组生物标志物。Nature Medicine近期发表的文章，发现KRASG12突变是预测FTD/TPI治疗降低OS益处的生物标志物，对约28%考虑使用FTD/TPI治疗的mCRC患者具有潜在意义。

转移性结直肠癌（mCRC）化疗 KRASG12

转移性结直肠癌（mCRC）

化疗+抗EGFR+抗PD-L1或可治疗转移性大肠癌

在微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者中，免疫检查点阻断没有明显的效果。Journal for ImmunoTherapy of Cancer近期发表的文章，纳入43例微卫星稳定的RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者，接受化疗+抗EGFR+抗PD-L1联合治疗。结果显示，大多数病人出现早期肿瘤缩小的现象。同时表达高亲和力FcγR3a的患者中出现PD-L1突变的肿瘤亚克隆，将损伤抗PD-L1的治疗效果，但也增加T细胞的杀伤功能。将抗PD-L1增加进标准治疗方案中具有可行性和安全性。

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国产肠癌靶向药呋喹替尼：三期临床试验，大获成功

① 416例患者参与FRESCO试验以验证呋喹替尼用于mCRC患者三线治疗的疗效和安全性（三期临床实验）；② 呋喹替尼可显著改善mCRC患者的OS，风险比0.65，中位OS为9.30个月；③ 所有次级终点如PFS、客观缓解率和疾病控制率，具有统计学显著作用；④ 最常见不良反应（≥3级）：高血压（21.6%）、手足皮肤反应（10.8%）、蛋白尿（3.2%）和腹泻（3.2%）；⑤ 呋喹替尼治疗mCRC对延长患者OS具有统计学和临床意义，且药物具有很好的耐受性与安全性。

呋喹替尼抗肿瘤三期临床实验转移性结直肠癌（mCRC）