首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Alice de Wouters d'Oplinter
文章数:3篇
肥胖
“享乐主义”进食导致肥胖怎么办?试一试改变肠道菌群及其酚类代谢物
进食是一种复杂的动机行为,分为维持能量需求的稳态进食和由快乐驱动的非稳态进食,其中非稳态进食主要受环境因素,如情绪、认知和享乐等影响。享乐进食是肥胖的主要原因,而肠道菌群在肥胖期间发生改变,并调节宿主代谢,包括食物摄入。尽管肠道菌群在食物摄入稳态调节中的作用得到了大量文献的描述和支持,但其在食物摄入的非稳态调节中的因果作用知之甚少。Microbiome上近期发表的文章,发现靶向肠道菌群及其酚类代谢物3-(3-羟基苯基)丙酸(33HPP)可以有效控制享乐进食,避免过量的食物摄入。
肥胖
进食调控
粪菌移植(FMT)
基础研究
研究论文
肥胖
肠道菌群或决定小鼠的食物偏好
肥胖期间,下丘脑对食物摄入的调节发生改变,对食物摄入产生快感反应的多巴胺能中脑皮质系统也受到影响。而肠道菌群也是影响肥胖的关键因素,两者之间是否有关系有待进一步研究。Gut Microbes近期发表的文章,发现食物偏好测试中,肥胖小鼠对美味食物的摄入量减少,快感降低,而这种进食引起的快感降低可通过肠道菌群移植进行转移。
肥胖
肠道菌群
食物偏好
肥胖
Nature子刊:联系膳食脂肪与肥胖的关键酶
N-酰基乙醇胺(NAE)的含量波动影响肥胖和代谢疾病进程。本研究利用基因敲除小鼠,验证了N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D(NAPE-PLD)在NAE合成中的重要作用,指出NAPE-PLD是感应脂肪摄入、肠脑轴和能量稳态的关键因子,有望作为防治肥胖和相关疾病的潜在治疗靶标。
肥胖
膳食脂肪酸
动物实验
N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D
肥胖