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Chuangen Li
文章数:8篇
角鲨烯环氧化酶
于君团队:角鲨烯环氧化酶或可作为大肠癌的治疗靶点
脂质代谢异常是结直肠癌的一个标志。角鲨烯环氧化酶(SQLE)是胆固醇生物合成的限速酶,在结直肠癌中被上调。香港中文大学的于君团队在Gut上发表的一项最新研究结果发现,SQLE可通过诱导细胞周期进程及抑制细胞凋亡,并导致肠道菌群失调,以促进肠道屏障功能受损及结直肠癌细胞增殖,从而加速小鼠结直肠癌的发生发展。在结直肠癌患者中,SQLE的表达上调,并与较差的预后相关。靶向抑制SQLE可与奥沙利铂和5-氟尿嘧啶协同作用,以抑制小鼠结直肠癌的生长。
角鲨烯环氧化酶
结直肠癌
研究论文
基础研究
啮齿动物(小鼠)
结直肠癌
于君团队:rRNA转录抑制子ZNF545缺失促进大肠癌发生
香港中文大学的于君团队在Oncogene上发表文章,对核糖体RNA(rRNA)的转录抑制因子ZNF545在结直肠癌发生中的作用进行探究。发现ZNF545的缺失通过促进核糖体生物合成和蛋白质翻译过程,促进小鼠结直肠癌的发生。提示我们,靶向rRNA生物合成或是治疗ZNF545下调CRC的潜在治疗策略。
结直肠癌
核糖体
蛋白翻译
结直肠癌
于君团队:高脂饮食让肠菌和代谢物“变坏”从而促进肠癌
高脂饮食增加大肠癌的风险。Gastroenterology最新发表了来自香港中文大学于君团队的研究成果,发现高脂饮食能通过诱导小鼠肠道菌群失调、代谢改变和肠上皮屏障功能障碍,驱动结直肠肿瘤发生,并揭示了其中有潜在关键作用的细菌和代谢物。这些发现为靶向肠道菌群及其代谢物来预防和治疗高脂饮食相关的大肠癌,提供了新思路。
结直肠癌
高脂饮食
肠道菌群
代谢物
Dietary nutrient
非酒精性脂肪肝炎
于君团队:脂肪肝炎诊疗的新靶点
Gastroenterology近期发表了来自香港中文大学于君团队的重要研究成果,首次报道了胆固醇合成的限速酶——角鲨烯环氧化酶(SQLE)在非酒精性脂肪肝炎(NASH)发生发展中的关键作用,揭示了背后的分子机制,并探索了SQLE在NASH诊断和治疗方面的潜在作用。
非酒精性脂肪肝炎
角鲨烯环氧化酶
碳酸酐酶3
脂质从头合成
血清标志物
结直肠癌
于君等:m6A甲基转移酶或可作为大肠癌治疗靶点
近年来,RNA N6-甲基腺苷(m6A)修饰被证明参与癌症进展的调控。来自香港中文大学的于君与研究团队在Gastroenterology发文指出,RNA m6A甲基转移酶METTL3通过激活m6A-GLUT1-mTORC1轴促进结直肠癌(CRC)进展,或可作为CRC治疗靶点。
结直肠癌
研究论文
基础研究
m6A
葡萄糖代谢
结直肠癌
香港中文大学于君团队:MAP9缺失诱发结直肠癌
香港中文大学于君与团队通过基因组的广泛筛选已经发现,微管相关蛋白9(MAP9,也被称为ASAP)常在结直肠癌(CRC)中失活。MAP9在细胞有丝分裂间期定位于微管,在有丝分裂的整个过程中与纺锤体结合。MAP9缺失可导致严重的有丝分裂缺陷,并伴有有丝分裂进程延迟。但是MAP9在诱导染色体不稳定(CIN)和致癌性转化中的作用有待研究。CIN是CRC中的常见现象,但其作用及潜在机制尚不清楚。该团队最新发表在Clinical Cancer Research上的一项研究,首次证明MAP9是结肠上皮细胞中不可或缺的纺锤体微管稳定剂和染色体保真剂。MAP9缺陷引发有丝分裂失败、非整倍性和CIN,并导致小鼠CRC自发性CRC发生。此外,MAP9在人结直肠癌(CRC)组织中表达通常下调,且与较差预后相关。
结直肠癌
MAP9
有丝分裂
微管
染色体不稳定
结直肠癌
于君团队:TRIM67抑制结直肠癌的发生及发展
来自香港中文大学的于君团队在Cancer Research上发表的一项最新研究,发现TRIM67可通过活化p53信号通路,抑制小鼠的结直肠癌发生及发展,并可提升小鼠对化疗的应答,提示TRIM67或可作为结直肠癌的治疗靶点。
结直肠癌
结直肠癌
治疗靶点
动物实验
TRIM67
肝细胞癌(HCC)
于君等:NAFLD诱导肝癌的新机制和潜在药物靶点
非酒精性脂肪肝(NAFLD)可诱发肝细胞癌。香港中文大学于君团队主导的最新研究,揭示了NAFLD诱导肝细胞癌的分子机制,鉴定出角鲨烯环氧化酶(SQLE)是驱动因子和药物靶点,用抗真菌药物特比萘芬可抑制这种肿瘤的发展。
肝细胞癌(HCC)
非酒精性脂肪肝
角鲨烯环氧化酶
SQLE
特比萘芬