① 胆盐水解酶（BSHs）是胆汁酸（BAs）肝肠代谢所必需的酶；② 本研究中乳酸杆菌被鉴定为编码胆盐水解酶的关键菌属，并根据编码的BSH系统型将16个主要乳酸杆菌菌种分为4类；③ 对7种结合BAs体外解离活性最高的乳酸杆菌是编码BSH‐T3的菌株；④ 在小鼠体内的研究表明，给予编码BSH-T3的罗伊氏乳酸杆菌可以改变肠道菌群和代谢组的结构，并显著增加游离BAs和总BA排泄水平。

① RA患者中，狄氏副拟杆菌（Pd）丰度降低，且与疾病程度负相关；② 口服Pd可改善关节炎小鼠症状，恢复Th17/Treg平衡、减少自身抗体、改善肠屏障；③ Pd通过胆盐水解酶（BSH）等多种途径产生次级胆汁酸（BA）LCA、DCA、isoLCA和3-oxoLCA，这4种BA均可激活受体TGR5以促进巨噬细胞的M2极化，且3-oxoLCA和isoLCA直接抑制Th17分化，从而协同改善RA；④ 新型BSH抑制剂可减少这4种BA生成，削弱Pd对RA的改善作用；⑤ 人参皂苷Rg2通过促进Pd生长改善RA。

① 根据小鼠对FOLFOX治疗的响应性分为敏感组（S）和非敏感组（NS）；② 给药前，两组肠道菌群组成的差异主要在门和属水平，S组中葡萄球菌、Jeotgalicoccus和鞘氨醇单胞菌的相对丰度显著增加，而NS组中普雷沃菌的相对丰度较高；③ 移植普雷沃菌显著抑制FOLFOX的疗效；④ 吲哚-3-羧酸、3-氧代和苯丙氨酸天冬酰胺与普雷沃菌的丰度呈正相关；⑤ 3-Oxo显著提高P-EGFR/P-ERK/c-MYC和LOX表达，逆转FOLFOX的抗癌作用，促进肿瘤转移，诱导炎症因子的分泌。

① 柑橘的多甲氧基黄酮提取物（PMFE）对细胞无毒性，可通过mTOR/P70S6K/SREBP通路降低脂质积累；② 在高脂喂养（HFD）的小鼠中，PMFE可抑制代谢综合征（MetS）、减轻肠道菌群失调、改善MetS相关的支链氨基酸（BCAA）代谢异常；③ 小鼠的抗生素处理和粪菌移植实验证明，PMFE的代谢保护作用依赖于肠道菌群；④ PMFE可富集肠道菌群中的卵形拟杆菌，给HFD小鼠灌胃这种菌可减轻肥胖和MetS、降低BCAA水平。

① 通过自由基共聚合生成多聚氯喹（pCQ），研究其对炎症性肠病的作用；② 口服pCQ干预柠檬酸杆菌诱导的结肠炎小鼠，单剂量使用后的全身吸收和胃肠道局部吸收量都很小；③ 多剂量治疗可显著降低结肠炎症，抑制促炎细胞因子IL-6和IL-1β，增加IL-2水平，通过改变粘膜免疫稳态达到抗炎作用；④ 结论：pCQ作为新型高分子聚合物，具有治疗炎症性肠病的潜力，能够在局部发挥效应并最小化全身毒性。

① 分析41名健康人、56名高血压前期和99名原发性高血压患者的宏基因组和代谢组；② 高血压前期和高血压患者的菌群失衡且非常类似，且均与宿主的代谢变化紧密相关；③ 两个患者组均表现出：微生物丰度和多样性明显降低，普氏菌占优的肠型，有益菌明显降低而普氏菌和克雷伯氏菌过度生长，微生物功能与疾病关联；④ 研究者建立了基于菌群并能从对照组准确区分高血压前期和高血压个体的分类器；⑤ 将患者菌群转入无菌小鼠，发现小鼠血压升高。