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调控肠道菌群或可增强CAR T疗法的抗肿瘤效果

Molecular Therapy近期发表的文章，发现使用万古霉素对肠道菌群进行调控，可增强CAR-T治疗的效果，揭示出肠道菌群对CAR T细胞治疗的调控作用。

CAR-T 万古霉素肠道菌群

神经内分泌肿瘤

Nature子刊：新型无毒副的CAR-T或可治疗神经内分泌肿瘤和胃肠道肿瘤

CAR-T疗法对血液肿瘤较为有效，但对于实体瘤如胃肠道肿瘤（GICs）和神经内分泌肿瘤（NETs）效果甚微。Nature Cancer近期发表文章，开发出靶向CDH17的新型CAR-T疗法，能够有效消除上调CDH17的GICs和NETs，同时没有毒副作用。揭示出CDH17或是一种新的肿瘤相关抗原，在健康组织中被“掩盖”从而有利于开发更安全的CAR-T疗法。

神经内分泌肿瘤胃肠道肿瘤 CAR-T CDH17

Nature子刊：肠道菌群或影响CAR-T的疗效及安全性

接受CD19 CAR-T细胞治疗后，约60%的患者可能复发，而约80%的患者可能经历CAR介导的毒性。Nature Medicine上发表的一项队列研究结果，发现CAR-T治疗前的抗生素使用与较差的预后及毒性相关，并鉴定出了与CAR-T治疗后应答相关的特定肠道细菌分类群及代谢通路。

CAR-T 研究论文 CAR-T细胞治疗队列研究

减毒活菌+CAR-T疗法，抗肿瘤新思路？

肿瘤微环境（TME）中免疫检查点的激活，限制了免疫细胞抗肿瘤的能力。研究显示，表达抗原的病毒和细菌可用于诱导抗肿瘤免疫。然而，在临床实践中，细菌作为抗肿瘤药物的安全性和靶向特异性是主要关注的问题。前期的研究显示减毒菌株——布鲁氏菌Bm∆vjbR在所有试验动物模型中都是安全的。Journal for ImmunoTherapy of Cancer近期发表的文章，发现布鲁氏菌Bm∆vjbR可选择性定植肿瘤组织，重塑肿瘤免疫微环境，增强巨噬细胞和CD8+ T细胞的抗肿瘤活性，增强结肠癌小鼠对CAR-T疗法的响应。

实体瘤减毒活菌肿瘤微环境（TME） CAR-T