T细胞极化

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肿瘤坏死样细胞因子1A（TL1A）

国内团队：TL1A如何促IBD？

包括克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的炎症性肠病是影响人类健康的常见慢性疾病之一。近年来人们对该类型疾病发生发展的机制有了一定的研究，但仍有很多问题尚不清楚。其中，炎症性肠病最重要的特征之一是具有慢性和反复复发的肠道炎症。已有研究发现，肿瘤坏死样细胞因子1A（TL1A）与死亡受体3（DR3)相互作用介导的树突状细胞（DC）和T细胞互作在肠道炎症中发挥重要作用。但是，在炎症性肠病中，CD调节Th细胞在肠道固有层的分化的机制尚不清楚。近期中国医科大学孙逊课题组和中国医科大学第四附属医院王媛媛课题组在PNAS上发表了其最新研究成果，发现TL1A-DR3的互作促进了Th1和Th17细胞的分化，其潜在机制是DC中的TL1A通过正调节DC特异的ICAM3捕获非整合蛋白-RAF1-NFκB信号通路，增强DC抗原捕获能力，促进DC激活和Th1和Th17的分化。

肿瘤坏死样细胞因子1A（TL1A）髓样树突状细胞（mDC） T细胞极化 RAF1/NFκB IBD