Mathew J Garnett

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Mathew J Garnett

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Nature：1+1>2！筛选药物组合，克制大肠癌等癌症

肿瘤治疗药物的联用可克服耐药，但无法在临床试验中尝试所有可能的药物组合。Nature上发表的一项最新研究，选取65种肿瘤治疗药物（包括化疗药物及靶向药物）进行两两配对，在乳腺癌、结直肠癌及胰腺癌细胞系中进行筛选，鉴定出了具有协同作用的药物组合。其中，在微卫星稳定或KRAS-TP53双突变结肠癌中，发现伊立替康与CHEK1抑制剂具有协同作用，并在小鼠肿瘤模型中进行了验证。

肿瘤治疗研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）细胞系实验

Werner解旋酶或是晚期结直肠癌的治疗靶点

靶向治疗、化疗和免疫治疗可用于治疗错配修复缺陷型（dMMR）/微卫星不稳定性高（MSI-H）结直肠癌（CRC）。但靶向治疗和化疗的临床疗效受到耐药性和药物毒性的限制，约半数免疫治疗患者对免疫检查点抑制剂不敏感。Cancer Discovery近期发表的文章，在多种临床前CRC模型和多种临床相关对靶向治疗、化疗和免疫治疗产生耐药性的CRC模型进行分析，发现WRN依赖性普遍存在。提示了dMMR/MSI-H结直肠癌患者靶向WRN的治疗潜力，且WRN可作为dMMR/MSI-H癌症患者对当前治疗策略耐药的一种治疗选择。

结直肠癌 Werner解旋酶协同性致死