Theodore S Steiner

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Theodore S Steiner

文章数：5篇

鞭毛蛋白特异性的CAR Treg或有望治疗IBD

调节性T细胞（Treg）疗法是治疗IBD的潜在策略。动物模型中的数据显示，相比于多克隆Treg，肠道抗原特异性的Treg对于抑制结肠炎更有效。Journal of Autoimmunity上发表的一项最新研究结果，开发了一种表达鞭毛蛋白特异性嵌合抗原受体（CAR）的Treg，可向结肠迁移并在炎症部位被激活，相比于对照Treg表现出了更强的抗原特异性免疫抑制功能，并可增强肠道屏障功能。

Treg疗法研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）鞭毛蛋白

复发性艰难梭菌感染

粪菌移植或调节适应性免疫治疗复发性艰难梭菌感染

艰难梭菌感染（CDI）是北美洲胃肠炎相关死亡的主要原因。一线治疗是使用万古霉素，它能杀死病原菌，并消除TcdA和TcdB两种致病性毒素的产生，但25-35%的病人会经历疾病复发。粪菌移植是治疗复发性CDI的有效二线治疗，但需要对其起作用的机制进行研究，以提高其临床应用的安全性。Gastroenterology近期发表的文章，发现复发性CDI患者中，成功的FMT治疗与TcdB特异性Th17细胞、TcdA和TcdB特异性IgG、IgA抗体比例增加有关，揭示出FMT治疗复发性CDI的新机制。

复发性艰难梭菌感染粪菌移植适应性免疫

Tr1细胞的免疫抑制及肠道修复功能

免疫系统中存在2种不同的Treg：FOXP3+ Treg及FOXP3- 1型Treg（Tr1），后者可分泌IL-10。来自Gastroenterology上发表的一项最新研究，从IBD患者及健康人血液中分离出了FOXP3+ Treg与Tr1细胞，发现Tr1细胞可同时抑制适应性及先天性免疫应答，并可通过分泌IL-22促进肠道屏障功能。研究结果提示，Tr1细胞或可用于治疗IBD。

Treg Immune regulation IBD CD UC

肠道纤维化

靶向PI3K p110δ抑制小鼠肠道纤维化

1/3的克罗恩病患者可发生需要手术的肠道纤维化。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究，发现在SHIP敲除小鼠（克罗恩病小鼠模型）中，PI3K p110δ驱动了小鼠肠道的纤维化，抑制PI3K p110δ的活性或敲除PI3K p110δ可缓解肠道炎症及肠道纤维化，提示PI3K p110δ或可作为治疗肠道纤维化的靶点。

肠道纤维化 IBD治疗靶点 PI3K p110δ SHIP 动物实验

Antimicrobial resistance

粪菌移植使抗生素耐药性的条件致病菌肠道去定殖：综述

① 多耐药性细菌感染的治疗方式有限且效果不佳； ② 粪菌移植是多耐药性细菌感染的新治疗手段； ③ 已有8个案例报道了粪菌移植成功使多耐药性细菌肠道去定殖,另有5项正在进行中的实验； ④ 这些多药性细菌包括万古霉素耐药性肠球菌、甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌等。

Antimicrobial resistance bacterial infections bacteriotherapy Fecal microbiota transplantation multidrug resistance