Oliver Fiehn

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Oliver Fiehn

文章数：6篇

Nature子刊：人代谢组沿上肠道的变化

与今日Nature同时发表的一项Nature Metabolism研究，采用相同的无创取样装置，从15名健康人的上肠道（小肠+升结肠）由近端至远端的4个位置收集不同时间点的日常消化过程中的肠腔内容物样本，通过质谱和16S rRNA测序分析了代谢组和肠道菌群，鉴定出肠道内的上千个的生物分子，包括许多未知的代谢物，强调了肠道和粪便代谢组之间的差异，并揭示了饮食、宿主和微生物代谢之间的联系。

代谢组小肠肠道菌群

Nature：采样胶囊助力人类肠道多组学分析

目前对于肠道的微生物组、蛋白质组和代谢组的研究，基本依赖于分析粪便样本。然而，粪便样本不能反映肠道不同区域的内容物差异，人们对于肠道中的微生物分布、其所处内环境和生化活动仍所知有限。Nature最新发表的重磅研究，开发了可在正常生理状态下从受试者的特定肠段取样的可吞咽胶囊设备，并通过多组学分析鉴定出菌群结构、噬菌体诱导、抗生素抗性基因和胆汁酸谱等沿肠道变化的情况，揭示了肠道样本与粪便样本间存在的显著差异，为进一步研究肠道微生物组和代谢组在人类生理和疾病中的作用提供了有力工具。

采样方法多组学肠道菌群代谢组蛋白质组

妊娠期糖尿病

代谢组学揭秘精制谷物摄入与妊娠期糖尿病之间的关联

既往的流行病学资料显示孕期精制谷物的摄入可能与妊娠期糖尿病风险之间存在关联，但是具体机制并不清楚。本研究借助血清代谢组学检测，挖掘了潜在的代谢物生物标志物，为未来妊娠期糖尿病的预测和预防提供科学依据。

妊娠期糖尿病研究论文孕妇精制谷物甘油酯

肠道α1-2-岩藻糖基化或参与肥胖和脂肪肝炎的病理发生

岩藻糖基转移酶2（Fut2）介导的肠道α1-2-岩藻糖基化在宿主-微生物互作中起重要作用，并与多种疾病有关，但其在肥胖和脂肪性肝炎中的作用尚不清楚。CMGH Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology近期发表的文章，发现宿主肠道的α1-2-岩藻糖基化是调控肠道菌群的重要因素，在肥胖和脂肪型肝炎中具有重要作用。

肥胖脂肪性肝炎肠道菌群 α1-2-岩藻糖基化代谢

补锌可能预防前列腺癌？

PNAS上发表的一项最新研究，发现中年大鼠的饮食中缺乏锌，可降低其前列腺中的锌水平，并引起前列腺增生、miRNA表达谱改变、锌转运蛋白ZIP-1下调，从而表现出与人类前列腺癌组织相似的表型，提示缺锌可能增加前列腺癌的风险。

前列腺癌 dietary Zn intake prostate cancer metabolic phenotype prostate cancer risk untargeted metabolomics profiling

CTG：利福昔明可不影响菌群组成却影响菌群功能

肠道菌群的研究为一些药物的药理学研究打开了一扇门，据说FDA要求今后的药物研发都要研究肠道菌群的药物代谢。利福昔明对轻微肝性脑病（MHE）有临床效果，但具体机制未知，这个研究做了创新的实验设计，用4组不同的小鼠做了利福昔明对肠道菌群的影响，Jasmohan S Bajaj和团队出品，很值得一看。

利福昔明轻微肝性脑病 Zhigang Zhang ZhiQiang Ye Li Yu