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Shuyang Zhang
文章数:7篇
急性心肌梗死
国内团队:肠道菌群+代谢物=急性心梗的无创标志物
急性心肌梗死(AMI)占冠状动脉疾病(CAD)所致死亡的大多数,因此迫切需要AMI的早期预警,尤其是对于稳定型冠状动脉疾病(sCAD)患者。之前的研究表明,肠道微生物群的改变与CAD严重程度相关。北京协和医学院的朱海波、张抒扬、唐熠达、天津中医药大学的吴崇明和中国中医科学院西苑医院的刘建勋与团队在Journal of Advanced Research发表文章,通过对sCAD、AMI和冠状动脉正常的对照进行肠道菌群、粪便/血/尿液代谢物的研究,鉴定出一组肠道菌群+粪便/血/尿液代谢物的生物标志物,可用于区分AMI和sCAD的无创检测。
急性心肌梗死
冠状动脉疾病
肠道菌群
代谢物
饮酒
北京协和医院:适度饮酒如何影响冠状动脉疾病患者的菌群及代谢
北京协和医院的张抒扬团队及胡晓敏团队在Frontiers in Cardiovascular Medicine上发表的一项最新研究,对比了非饮酒、适度饮酒及重度饮酒的冠状动脉疾病患者的血清代谢组及粪便菌群,发现适度饮酒对患者的代谢谱及菌群特征具有有益影响。
饮酒
冠状动脉疾病
代谢产物
研究论文
队列研究
肠道真菌
刘宏伟+代焕琴:一种肠道真菌可促进食源性肥胖
肠道真菌在人类健康调节中发挥着许多重要作用。中科院微生物所刘宏伟、代焕琴与研究团队,在Communications Biology发表文章,在小鼠中鉴定出一种肠道共生真菌近平滑念珠菌能促进高脂喂养诱导的肥胖,并揭示了相关机制,说明肠道真菌或能作为肥胖的治疗干预靶点。
肠道真菌
近平滑念珠菌
食源性肥胖
真菌-宿主互作
小鼠
动脉粥样硬化
姜长涛+张抒扬:靶向肠道FXR/SMPD3轴,或能改善动脉粥样硬化
肠道法尼醇X受体(FXR)信号通路参与肥胖、脂肪肝和2型糖尿病的发生发展,但其在动脉粥样硬化中的作用尚不清楚。北京大学姜长涛团队、中国医学科学院北京协和医学院张抒扬团队与合作者,近期在Journal of Clinical Investigation发表研究,通过分析临床样本和小鼠实验,揭示了肠道FXR在动脉粥样硬化中的作用及其背后的机制,表明抑制肠道FXR/SMPD3轴或能防治动脉粥样硬化。
动脉粥样硬化
FXR
胆固醇
神经酰胺
他汀类药物
北京协和医院:他汀可能通过调节肠道菌群改善急性冠脉综合征预后
长期规律使用他汀作为二级预防手段,可改善急性冠脉综合征(ACS)患者的预后。北京协和医院的张抒扬团队在Theranostics上发表的一项最新研究,发现他汀类药物可改善ACS患者的预后结局,该作用可能与其对肠道菌群组成及功能的调控相关。
他汀类药物
急性冠脉综合征
研究论文
队列研究
罕见病
张抒扬+张晨虹等:罕见病家族性高胆固醇血症中的遗传与菌群因素
家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传性罕见疾病,主要由低密度脂蛋白受体(LDLR)基因或载脂蛋白B(APOB)基因突变引起,临床表现为血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显升高,通常在年轻时发生心脑血管疾病。肠道菌群被认为是高脂血症的关键因素,但其在FH中的作用尚不清楚。北京协和医学院张抒扬和上海交通大学张晨虹与研究团队,近期在Frontiers in cellular and infection microbiology发表研究,通过对FH家族成员进行临床筛查、全外显子组测序和宏基因组分析,鉴定出致病性的LDLR基因突变,并探索了宿主与肠道菌群互作在遗传性和非遗传性高胆固醇血症中的潜在作用。
罕见病
家族性高胆固醇血症
宿主遗传变异
肠道菌群
冠心病
张抒扬+张晨虹等:不同冠心病严重程度人群的肠道菌群和血清代谢组学关联性分析
北京协和医院张抒扬团队与上海交大张晨虹近期在《Microbiome》合作发表研究,发现不同亚型冠心病患者的肠道菌群和血清代谢物存在差异,并通过多组学关联分析探讨了肠道菌群可能通过影响宿主代谢进而影响了动脉粥样硬化的进程。该研究揭示了肠道菌群在心血管疾病中的作用,为其作为冠心病诊断预防的新型靶标提供依据。
冠心病
atherosclerosis
Coronary artery disease
Diagnostic marker
metabolomics