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Wnt通路
文章数:5篇
Wnt通路
Wnt和Src信号协同调控肠道再生
现在已经发现有很多因子在肠道损伤再生中发挥着重要的作用,例如Wnt信号通路,粘着斑激酶(FAK),Src激酶和YAP转录因子等。但是,Wnt信号通路与FAK、Src激酶,特别是YAP在肠道损伤再生中的关系一直以来存在争议。近期一篇发表在EMBO Journal上的研究工作发现,YAP- TEAD是Wnt通路调控肠道损伤再生下游的重要转录因子,其活性的变化会显著改变肠道干细胞的状态。此外,YAP通常仅在肠隐窝基部的干细胞中表现为核定位,但是肠道经辐射损伤时,在通过Src激酶依赖的方式在大多数肠道细胞中转为核定位。该研究揭示了Wnt和Src协同激活YAP- TEAD信号驱动肠道损伤再生中的机制。
Wnt通路
Src激酶
YAP- TEAD
YAP核转位
肠道损伤再生
肠道干细胞
Nature子刊:组蛋白变体H2A.Z在肠上皮稳态中的关键作用
《Nature Communications》近期发表研究,阐述了组蛋白变体H2A.Z在肠道干细胞分化中发挥基因表达调控作用,指出H2A.Z是Wnt通路中的重要组分,对于维持肠上皮稳态具有核心作用。该结果对于研究肠道干细胞分化的基因调控机制具有参考价值。
肠道干细胞
组蛋白变体H2A.Z
Wnt通路
干细胞分化
转录调控
Nature子刊:Bcl9和Pygo或为结直肠癌早期治疗靶标
Bcl9和Pygo是Wnt通路的增强体,影响β-连环蛋白依赖性转录。《Nature Communications》近期发表研究,发现Apc功能完全丧失(ApcMin)或部分丧失(Apc1322T)的结直肠癌小鼠模型中,敲除Bcl9和Pygo有助于避免瘤变,指出Bcl9和Pygo或为肿瘤早期的潜在治疗靶标。
转录调控
结直肠癌
结直肠癌
Wnt通路
Hashem Koohy
肠道干细胞
何伟奇等:IL22在肠上皮修复中双向作用
苏州大学剑桥-苏大基因组资源中心何伟奇团队和哈佛医学院团队合作,在《Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology》上发表研究,发现IL22促进过渡扩增细胞增殖,但减少Lgr5+干细胞,该过程涉及Wnt和Notch信号通路的抑制。该结果指出了IL-22在调节肠上皮细胞增殖中的双向作用,值得参考。
肠道干细胞
Interleukin 22
Enteroid
intestinal stem cell
Transit-Amplifying Cell
结肠癌
联合抑制NOTCH和MAPK或能改善大肠癌治疗
驱动肿瘤生长的信号通路可作为肿瘤治疗靶点。Journal of Experimental Medicine近期发表一项研究,在小鼠模型中鉴定出两种不同的结肠肿瘤细胞亚群,以NOTCH和MAPK/WNT信号通路的差异性活化为特征。不同于靶向单一信号通路,同时靶向MAPK和NOTCH的联合治疗,可有效抑制肿瘤生长。
结肠癌
Wnt通路
MAPK通路
Notch通路
癌细胞可塑性