同功酶选择性抑制剂

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同功酶选择性抑制剂

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磷脂酶D：新兴的抗癌靶点

① 脂质第二信使在细胞功能中发挥重要作用，参与炎症、恶性转化、侵袭、神经退行性变、感染等；② 磷脂酶D（PLD）同功酶PLD1和PLD2是细胞表面受体（G蛋白耦联受体、受体酪氨酸激酶和整合素）下游因子活化的磷脂酸（PtdOH）产生的主要信号来源；③ PLD 抑制剂和分子遗传学的研究进展提示，细胞和病原微生物中的PLD可能是多种疾病的治疗靶点，如肿瘤、神经退行性变及其他中枢神经系统疾病；④ PtdOH生物合成通路与其病理生理学作用之间关系错综复杂。

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