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Ye Xu
文章数:7篇
基因组变异
复旦大学:结直肠癌患者基因组变异特征及精准治疗策略优化
结直肠癌高化疗耐受和复发转移率是阻碍患者长期生存的首要因素,其复杂的分子发病机制会导致肿瘤高度异质性,因此寻找个体化肿瘤靶标精准治疗具有重要临床转化价值。近日,复旦大学附属肿瘤医院徐烨、胡欣、加利福尼亚大学张丽英及团队在Gastroenterology发表最新研究,纳入869名中国结直肠癌患者肿瘤进行大规模前瞻性测序,揭示了中国人群结直肠癌的基因组变异特征,并鉴定出精准预测免疫治疗疗效的基因组标志物,为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路,值得关注。
基因组变异
靶向治疗
研究论文
基础研究
疾病预后
结直肠癌
国内团队:ctDNA甲基化水平或可用于大肠癌的早期检测和预后预测
结直肠癌(CRC)的早期筛查可显著提高患者的生存率。侵入性的结肠镜检查因其患者依从性较差而应用受限,非侵入性的粪便免疫化学检测对癌前腺瘤的检查准确性较低。近年来,血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)逐渐被用于CRC的液体活检。复旦大学附属肿瘤医院蔡国响、蔡三军、徐烨和南方医科大学南方医院梁莉及其团队近日在EClinicalMedicine发表最新研究文章,开发了一种基于血液ctDNA的CRC无创检测方法ColonES,通过下一代测序方法评估多基因的甲基化水平,可准确识别进展期腺瘤病变,实现对CRC的早期检测和预后预测。
结直肠癌
循环肿瘤DNA(ctDNA)
早期筛查
预后预测
研究论文
结直肠癌肝转移
国内团队:大肠癌肝转移的新分子机制
结直肠癌肝转移(CRLM)是导致结直肠癌(CRC)相关死亡的最常见原因,通常是由CRC细胞与肝脏中的肿瘤微环境(TME)之间的相互作用引起的。然而,肿瘤衍生的细胞外囊泡(EV)miRNA与CRLM中的TME之间串扰的分子机制尚未完全阐明。来自复旦大学附属肿瘤医院的李大卫和李心翔作为共同通讯作者发表在Journal of Extracellular Vesicles上的一项研究发现,高度转移的CRC细胞释放富含miR-181a-5p的EVs,通过调节CRC细胞和肝星状细胞(HSC)之间的相互作用和TME的重塑促进肝转移。这些发现确定了一种新的CRLM特异性生物标志物和一种预测由CRC引起的继发性肝癌风险的新策略。
结直肠癌肝转移
miRNA
miR-181a-5p
胞外囊泡
生物标志物
结直肠癌
国内团队:ColonAiQ可用于大肠癌早期检测和复发预测
复旦大学的蔡国响、鹍远基因的刘蕊、南方医科大学的梁莉和复旦大学附属中山医院的周平红与团队在Gastroenterology发表文章,首次开发出整合6种结直肠癌甲基化标志物的血样qPCR检测系统,用于检测结直肠癌、腺瘤的早期诊断,其检测效果优于目前的筛查方案。而且,ColonAiQ可用于监测结直肠癌患者肿瘤切除后的疾病进展。此外,ColonAiQ分析是一种简单的基于血液的单反应流程,能够在临床上轻松实施,或可降低大肠癌的发病率和死亡率。
结直肠癌
血液
DNA甲基化
肿瘤早期检测
肿瘤早期复发
结直肠癌
上交医学院:MondoA-TXNIP轴调控大肠癌Treg特性和功能
结直肠癌肿瘤内Tregs的代谢特征和功能尚不明确。肿瘤浸润性Treg被重编程适应低葡萄糖的微环境。葡萄糖反应转录因子MondoA在Tregs中高表达。来自上海交通大学医学院的童雪梅、李斌和Chen Hanbei在Gastroenterology上发表文章,发现肿瘤内Treg细胞的MondoA-TXNIP轴活性较低,葡萄糖摄取增加。Treg细胞中缺失MondoA-TXNIP轴则通过产生高糖酵解的Th17样Treg,促进IL-17A产生,促进CD8+ T细胞的耗竭,从而促进结直肠癌变的发生。即MondoA-TXNIP轴是结直肠癌微环境中调节Treg特性和功能的重要代谢调节因子,是一个很有前途的肿瘤治疗靶点。
结直肠癌
MondoA-TXNIP轴
糖代谢
Treg
结直肠癌
复旦大学:肿瘤外泌体中miR-934促进大肠癌的肝转移
越来越多的证据表明肿瘤相关巨噬细胞(TAM)和外泌体在肿瘤转移前龛的形成中具有重要作用。来自复旦大学的Dawei Li、Guichao Li和Zhiyu Chen与团队在Journal of Hematology and Oncology上发表文章,发现结直肠癌(CRC)外泌体中miR-934通过调节CRC与TAM之间互作,诱导转移前龛的形成并促进结直肠癌的肝转移,揭示了肿瘤和TAM在转移微环境的相互作用,也揭示了继发性肝癌形成的机制。
结直肠癌
结直肠癌肝转移
miR-934
巨噬细胞极化
结直肠癌
国内团队:结直肠癌患者的临床病理及预后与特定突变及DNA错配修复状态相关
来自复旦大学附属肿瘤医院的团队在International Journal of Cancer上发表的一项最新研究,在1834名中国I-IV期结直肠癌患者中进行回顾性研究,鉴定出了与KRAS、NRAS、BRAF突变及DNA错配修复状态相关的临床病理特征及预后情况。
结直肠癌
BRAF
KRAS
MMR
NRAS