首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Sydney Lavoie
文章数:3篇
结直肠癌
树突细胞中的FFAR2抑制结直肠癌的机制
游离脂肪酸受体2(FFAR2)是肠道菌群代谢产物——短链脂肪酸的受体。Gastroenterology上发表的一项最新研究,发现在缺失FFAR2的结直肠癌小鼠模型中,结肠肿瘤数量增加,结肠肿瘤中的细菌负荷增加,树突细胞分泌的IL-27增加,且耗竭性/死亡性T细胞增加,而靶向IL-27的抗体可抑制结肠肿瘤发生。结果提示,靶向抑制IL-27或激活FFAR2或是治疗结直肠癌的潜在策略。
结直肠癌
SCFA
microbial metabolite receptor
cytokine: cytotoxicity
游离脂肪酸受体(FFAR)
3型天然淋巴细胞
Cell子刊:ILC3上表达的GPR43调节肠道免疫
3型天然淋巴细胞(ILC3)对环境信号的感知对肠道稳态及宿主防御至关重要。来自Immunity上发表的一项最新研究,发现ILC3上表达的可感知菌群代谢产物的Ffar2受体(GPR43)在调节肠道免疫中发挥了重要作用:GPR43促进了ILC3的增殖及ILC3产生的IL-22,ILC3中缺失GPR43增加了小鼠对结肠炎症及细菌感染的易感性。
3型天然淋巴细胞
SCFA
metabolite-sensing GPCR
Ffar2(GPR43)
innate lymphoid cell
克罗恩病
特定克罗恩病相关SNP的潜在致病机制
eLife上发表的一项最新研究,对一个克罗恩病风险等位基因——ATG16L1 T300A的潜在致病机制进行了分析,发现T300A可改变肠道菌群组成,增加拟杆菌属(尤其是卵形拟杆菌)的丰度,并增强肠道Th1及Th17细胞的应答。
克罗恩病
ATG16L1T300A
Bacteroides
Bacteroides ovatus
CROHN'S DISEASE