TRK融合阳性

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TRK融合阳性

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受体酪氨酸激酶抑制剂

二代TRK抑制剂：克服一代药的耐药性

① Larotrectinib为选择性TRK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），治疗TRK融合阳性肿瘤有效而与组织学类型无关，但获得性耐药影响其疗效持续时间；② LOXO-195为新型选择性TRK TKI，克服复发性激酶结构域突变所介导的获得性耐药；③ 酶和细胞分析以及体内肿瘤模型中确认了抗获得性突变的作用，首次人体研究中，前2例Larotrectinib治疗后TRK融合阳性肿瘤患者接受LOXO-195治疗，根据药代分析进行快速剂量滴定；④ 该方法获得快速肿瘤缓解，疾病控制时间延长。

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