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谢黎炜
深圳理工大学合成生物学院长聘教研副教授
研究聚焦肠道菌群介导的组织间交互调节与人类健康，内容涉及肠道菌群与宿主营养代谢交互调节机理在代谢性疾病中的作用机制和转化应用。形成了“基础研究-技术转化-临床应用”的全链条创新体系。在基础研究层面，团队聚焦肠道菌群结构与功能解析、微生物组大数据分析技术开发，通过多组学方法揭示微生物与宿主互作机制；在临床研究方面，重点探索肠道菌群干预策略（如益生菌）对代谢性疾病（肥胖、糖尿病）和胃肠道疾病（如溃疡性结肠炎）的临床应用；在转化应用领域，推动基于微生物发酵技术和合成生物技术在生物制造和健康产品的开发和应用。团队通过整合生理学、生物信息学与临床医学，实现了从微生物和宿主以及从基础理论到临床实践的有效转化。
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谢黎炜/黄莉萍/李伟：来自母乳喂养婴儿的益生菌，或可改善结肠炎
广东省科学院微生物研究所谢黎炜、南方医科大学南方医院黄莉萍、南京农业大学李伟与团队发表研究，从纯母乳喂养婴儿粪便中分离出可改善小鼠炎症性肠病（IBD）的益生菌株。
2024-10-03
预防骨骼肌衰老新靶点
肠道菌群紊乱可诱发肌卫星细胞活化，肠道菌群来源代谢产物丁酸，在调控骨骼肌干细胞稳态过程中扮演重要角色。
2024-01-18
魏勇军副教授、谢黎炜研究员受邀到热心肠研究院录制《肠·道》演讲
演讲内容将于近期发布在“热心肠”公众号与“热心肠研究院”视频号
2023-11-28
谢黎炜+印遇龙+万丹：丁酸-Mct1是肠道菌群调控骨骼肌干细胞稳态的关键通路
广东省科学院微生物研究所谢黎炜团队，联合中国科学院亚热带农业生态研究所印遇龙院士、万丹团队，近期在Science China Life Sciences发表研究，通过细胞和动物模型、人群队列数据以及多组学数据联合分析，首次报道了肠道菌群可通过丁酸信号通路调控骨骼肌卫星细胞稳态及肌肉功能。该研究发现可为骨骼肌衰老的早期预防和干预提供新的干预靶点和预警方案。
2023-08-19
《热心肠日报》解读 更多>>
印遇龙+万丹+谢黎炜等：利用菌群如何对抗肌萎缩相关疾病？（综述）
① 重症肌无力、炎性肌病、脊髓损伤及恶病质等多种肌萎缩疾病都与肠菌多样性降低有关；② 疾病进展也会影响菌群构成和代谢物水平，造成连锁反应，影响肌肉健康；③ 将肌肉萎缩患者菌群移植至无菌小鼠，其运动功能受损，炎症因子上调；④ 通过药物、饮食、探针电刺激等手段可重构肠菌，增加如β-丙氨酸、儿茶酸等菌群代谢物质，改善神经与肌肉功能。⑤ 单独补充益生菌或与药物联合可改善肠道微环境，有效缓解重症肌无力症状及恶病质在内的肌萎。
2023-07-10
谢黎炜+印遇龙+万丹等：肠道菌群是铁稳态和宿主健康的桥梁（综述）
① 铁是生物体所需的金属辅酶因子，铁稳态与宿主健康及其氧化应激高度相关；② 肠道菌群通过肠-X轴与铁稳态互作，进而影响宿主生理学和病理生理学代谢；③ 破坏铁稳态会影响胃肠道疾病、代谢性疾病、精神性疾病、癌症、免疫性疾病、心血管及骨骼肌等疾病的发生和发展；④ 宿主铁稳态可通过营养和肠道稳态、肠道免疫和氧化应激等机制影响肠道菌群的组成以及宿主与菌群间的互作；⑤ 修复铁稳态与肠菌平衡是一种治疗相关代谢性疾病及慢病的新型方法。
2023-03-14
谢黎炜团队：益生菌组合缓解小鼠结肠炎
① 从健康中国人的粪便中分离出多种益生菌菌株：罗伊氏乳杆菌PLBK1及PLBK2、加氏乳杆菌PLBK3、嗜酸乳杆菌PLBK4和乳双歧杆菌PLBK5；② 益生菌组合可缓解DSS诱导的小鼠结肠炎，并恢复肠道菌群的组成及结构，且效果优于单菌株益生菌；③ 益生菌组合发酵后的代谢产物可缓解结肠炎小鼠的肠道炎症，但对于多种表型（体重、疾病活动度、组织学评分等）的改善作用不如益生菌组合，且代谢产物仅调节小肠（而非结肠）的菌群组成。
2022-06-22
马颖+谢黎炜：肠道菌群或可预测子宫内膜异位症
① 招募了21名子宫内膜异位症和20名对照组女性，收集来自粪便、宫颈粘液和腹膜液的样本，进行菌群测序；② 三个部位的菌群结构有显著区别，其中只有19个共同的菌属；③ 病例组女性的腹膜液中病原体数量增加，而肠道菌群中保护性微生物的数量减少；④ 其中瘤胃球菌属和假单胞菌属被鉴定为肠道和腹膜液中潜在的生物标志物；⑤ 通过机器学习算法，构建了子宫内膜异位症的分类器模型，发现在诊断子宫内膜异位症方面，肠道菌群的价值超过阴道菌群。
2021-12-07
孙嘉+陈宏+谢黎炜：肠道菌群预测短期低碳水饮食减肥效果
① 纳入51名肥胖/超重患者，随机分组，进行12周的不限热量的正常饮食（ND）或低碳水饮食（LCD）干预；② LCD组减肥效果显著更好，但有个体差异；③ LCD不影响菌群的整体结构，但特定的产丁酸菌的相对丰度在LCD干预结束后明显升高；④ 基线拟杆菌属相对丰度与LCD干预的减肥效果存在正相关关系；⑤ 构建基于基线肠道菌群的人工神经网络模型，能更好的预测LCD干预的个体化减肥效果。
2021-09-15
国内团队：斑马鱼肠道菌群的生态演替
① 构建三种不同的水环境，研究宿主因素和环境对斑马鱼肠道菌群最初定殖和随后演替的影响；② 环境不变，斑马鱼肠道菌群显示发育阶段模式特异性。不同水环境中，菌群α多样性、类群分析显示差异不显著；③ 发育过程中对斑马鱼进行环境转换不影响肠道菌群的组成，而不同的发育阶段有较为明显的肠道菌群特异性；④ 斑马鱼的发育阶段能够解释46.2％的肠道菌群多样性的差异，是肠道菌群多样性和演替的最重要因素。
2021-01-19
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注：FA表示第一作者；CA表示通讯作者；SA表示高级作者
2024
CALow-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) promotes skeletal muscle regeneration by regulating PGC-1α/AMPK/GLUT4 pathways in satellite cells/myoblasts
CELL SIGNAL, 10.1016/j.cellsig.2024.111097
2023
CADynamic changes in butyrate levels regulate satellite cell homeostasis by preventing spontaneous activation during aging
Sci China Life Sci, 10.1007/s11427-023-2400-3
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CAGut microbiota bridges the iron homeostasis and host health
Sci China Life Sci, 10.1007/s11427-022-2302-5
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CAGut microbiota in muscular atrophy development, progression, and treatment: New therapeutic targets and opportunities
Innovation, 10.1016/j.xinn.2023.100479
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CAAlterations in the Gut Microbiome and Metabolisms in Pregnancies with Fetal Growth Restriction
Microbiol Spectr, 10.1128/spectrum.00076-23
2022
CAExploring Anti-osteoporosis Medicinal Herbs using Cheminformatics and Deep Learning Approaches
COMB CHEM HIGH T SCR, 10.2174/1386207325666220905155923
CADenovoProfiling: A webserver for de novo generated molecule library profiling
COMPUT STRUCT BIOTEC, 10.1016/j.csbj.2022.07.045
头衔
深圳理工大学合成生物学院长聘教研副教授
简介
研究聚焦肠道菌群介导的组织间交互调节与人类健康，内容涉及肠道菌群与宿主营养代谢交互调节机理在代谢性疾病中的作用机制和转化应用。形成了“基础研究-技术转化-临床应用”的全链条创新体系。在基础研究层面，团队聚焦肠道菌群结构与功能解析、微生物组大数据分析技术开发，通过多组学方法揭示微生物与宿主互作机制；在临床研究方面，重点探索肠道菌群干预策略（如益生菌）对代谢性疾病（肥胖、糖尿病）和胃肠道疾病（如溃疡性结肠炎）的临床应用；在转化应用领域，推动基于微生物发酵技术和合成生物技术在生物制造和健康产品的开发和应用。团队通过整合生理学、生物信息学与临床医学，实现了从微生物和宿主以及从基础理论到临床实践的有效转化。
主要研究领域与方向
1. 肠道微生态与人类健康 
2. 骨骼肌和脂肪干细胞生理与代谢调控
3. 微量元素代谢与人类健康
其他专家 更多>>
潘文
中国科学技术大学免疫研究所教授
田洋
云南农业大学食品科学技术学院院长
王军
中国科学院微生物研究所研究员
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