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Eduard Batlle
文章数:6篇
结直肠癌
Nature:结直肠癌残留细胞导致转移复发的新机制
结直肠癌(CRC)是世界第三大常见癌症,每年新增超190万患者并有超93万人因CRC死亡。约30-40%的CRC患者在根治性切除原发肿瘤的随后几年中发生转移复发,术后5年生存率仅为50%-60%。CRC的转移复发被认为是手术时残留的肿瘤细胞所致,但人们仍不完全了解CRC转移复发的机制,临床上也缺乏相应的预防和治疗手段。西班牙巴塞罗那科学技术研究所Eduard Batlle团队近日在Nature发表最新研究文章,在CRC患者体内发现了一群被称为高复发细胞(HRCs)的特殊肿瘤细胞群体,其在原发CRC切除后残留在患者体内,导致肿瘤的转移性复发。作者进而揭示了CRC残留细胞导致转移的可能机制,提供了以HRCs为靶点防治CRC肿瘤转移复发的新思路。
结直肠癌
肝脏转移
复发
EMP1+细胞
研究论文
结直肠癌
Nature子刊:Mex3a+结直肠癌细胞介导化疗复发
Nature Cancer近期发表的文章,发现次最佳的生长条件诱导结直肠癌干细胞表达Mex3a,这种状态的细胞可抵抗化疗,介导肿瘤复发。
结直肠癌
MEX3A
化疗
结肠上皮肿瘤
Nature子刊:用大肠癌患者类器官,筛选抗肿瘤双特异性抗体
患者来源的类器官(PDO)再现肿瘤结构,含有癌症干细胞,可用于预测个性化药物治疗。Nature Cancer近期发表的文章,希望利用双特异性抗体(bAbs)的双重靶向能力,阻断大肠癌中肿瘤干细胞的增殖。研究团队利用噬菌体展示产生出靶向WNT和RTK的bAbs500多种,同时构建了大型的结直肠癌(CRC)的PDO库进行功能性筛选,其中靶向EGFR和LGR5的bAb MCLA-158与LGR5+肿瘤干细胞结合并抑制肿瘤生长,在几种上皮癌类型的临床前模型中都表现出治疗特性。
结肠上皮肿瘤
双特异性抗体
Lgr5
eGFR
肠道发育
Nature子刊:肠上皮如何实现隐窝折叠和细胞集体迁移?
肠类器官可重现肠上皮的基本特征,如如隐窝折叠、细胞划分和集体运动。这些过程中的每一个以及相互协调都需要模式化力量,但目前未知。Nature Cell Biology近期发表的文章,揭示出模式化的细胞力如何影响肠上皮的分隔、折叠和集体迁移。
肠道发育
肠上皮
隐窝折叠
细胞集体迁移
结肠癌
Nature子刊:组蛋白甲基转移酶Mll1或调控肠道肿瘤发生
Wnt/β-catenin信号对肠癌的发生及肠癌干细胞的维持至关重要。Nature Communications近期发表文章,发现组蛋白甲基转移酶Mll1是Wnt驱动肠道癌症的一个调控因子,Mll1调控干细胞基因表达,调控维持癌症干细胞的重要转录因子Gata4/6表达,从而促进Wnt驱动肠道肿瘤的发生。
结肠癌
组蛋白甲基转移酶
干细胞
表观遗传
结直肠癌
Cell子刊:重新定义大肠癌干细胞层次结构
结直肠癌(CRC)由不同基因型和表型的细胞组成。最新发表在Cell Stem Cell的研究揭示了CRC中绝大多数rRNA和蛋白质合成发生在一群与基质相邻的特定癌细胞中。该体系结构定义了一个通用的干细胞层次结构。此外,在一些CRC中,有生物合成能力的肿瘤细胞使得LGR5+肿瘤细胞对肿瘤生长的重要性明显下降。
结直肠癌
生物合成
细胞分化
POLR1A
Lgr5