Frank A Sinicrope

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Frank A Sinicrope

文章数：4篇

JAMA子刊：新辅助免疫检查点抑制剂，可改善大肠癌治疗（综述）

约15%的结直肠癌以错配修复缺陷（dMMR）为特征，导致微卫星不稳定性、高肿瘤突变负担和突变来源的新抗原增加。dMMR与免疫检查点抑制剂（ICIs）反应性相关，且新辅助ICIs治疗已在转移性dMMR结直肠癌中表现出良好的应答率。近日，JAMA Oncology发表综述文章，详细介绍了新辅助ICIs用于治疗局部dMMR结直肠癌的相关前瞻性临床试验和回顾性研究结果，展示了其在临床应答率和减轻不良反应以及改善器官保留方面的良好效果，同时介绍了新辅助ICIs应用于局部dMMR治疗尚需回答的问题。

结直肠癌综述 DNA错配修复缺陷(dMMR) 局部结直肠癌新辅助免疫治疗

抗PD-1治疗对d-MMR晚期大肠癌有效性的新型预测标志物

靶向PD-1/PD-L1相互作用使不到一半的错配修复缺陷（MMR-d）晚期结直肠癌（CRC）患者获得缓解，暗示肿瘤微环境中免疫细胞的空间分布可能会预测免疫治疗的结果。近日，发表在Clinical Cancer Research上的这篇文章，发现在d-MMR CRC中，PD-1/PD-L1受体与配体的接近度是PD-1阻断有效性的潜在预测生物标志物。

早发性结直肠癌

NEJM：一文读懂早发性大肠癌（综述）

早发性结直肠癌为50岁以下确诊的结直肠癌。New England Journal of Medicine上发表的一篇综述文章，详细介绍了早发性结直肠癌的临床表型、分子表型、流行病学数据、遗传及环境风险因素、预后及筛查，并讨论了降低早发性结直肠癌发病率的潜在策略。

早发性结直肠癌综述

早发性结肠腺癌

早发性结肠癌的临床病理和分子特征

发生在年轻人(20-49岁)中的结肠癌(CC)，称为早发性CC (EO-CC)，发病率逐年增加。迄今为止，有限的证据表明早发性结直肠癌具有独特的临床病理和分子生物学特征，然而，关于早发性结直肠癌的具体特征，特别是直接比较早发性结和迟发性直肠癌分子特征的研究非常有限。Journal of the National Cancer Institute发表的文章中，通过分析Adjuvant Colon Cancer ENdpoint（ACCENT）数据库中的25项随机临床研究的35713例患者数据，结果发现，与LO- CC（迟发性结肠癌）相比，EO-CC具有不同的临床病理特征和分子特征。重要的是，研究表明，由选定的分子标记显示的肿瘤生物学，而不是疾病发病年龄，是EO-CC预后的主要因素。本研究结果提示，EO-CC可能与基因遗传更相关。

早发性结肠腺癌生物标记物