Ramesh A Shivdasani

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Ramesh A Shivdasani

文章数：7篇

Cell子刊：隐窝结构的顶部与底部如何维持？

隐窝深处CD81+PDGFRAlo滋养细胞能够在体外维持肠干细胞（ISC）的功能。Cell Stem Cell近期发表的文章，发现PDGFRAlo成纤维细胞是必需Wnt配体的重要来源，并表明来自隐窝顶部的BMP信号沿着隐窝纵轴对间质的功能进行组织，即隐窝深处表达滋养基因，维持ISC功能，隐窝顶部则不表达滋养基因。

肠道发育隐窝 BMP通路

平滑肌有助于阶段性肠道干细胞微环境的发育和功能

Wnt和反应蛋白（RSPO）信号传导驱动肠干细胞（ISCs）的增殖，而骨形态发生蛋白抑制剂（BMPi）阻碍肠干细胞的分化。Developmental Cell近期发表的文章，对支撑肠干细胞的间充质微环境进行详细描绘，并揭示出小鼠肠干细胞（ISC）微环境是一个复杂的多层结构，包括不同的间充质和平滑肌细胞群，平滑肌的出现和消失对于维持隐窝的形态发生非常重要。

肠道发育 intestinal stem cell niche smooth muscle trophocytes intestinal sub-epithelial myofibroblasts

Cell子刊：确保结肠特性的关键“开关”

不同肠段有不同的形态、结构和功能特征，这反映了不同肠段的干细胞群的组织特异性。在肠上皮细胞不断更新的过程中，这种组织特征是如何保持的？Cell Stem Cell近期发表的美国康奈尔医学院周乔团队的研究，为这一问题提供了解答。该研究揭示了成体肠道细胞的惊人的可塑性，鉴定出为肠干细胞和分化肠细胞赋予结肠特征的关键染色质因子SATB2，并阐释了SATB2调控回肠-结肠转化的分子机制。

结肠 SATB2 Intestine regeneration colonic mucosa stem cell conversion

Barrett食管同时具有胃肠染色质特征

Barrett食管中，远端食管粘膜主要具有肠道特征，但同时具有显著的胃特征，易发生浸润性癌。Gastroenterology近期发表的文章，发现Barrett食管具有一种独特的混杂染色质状态，或可解释组织化生同时具有胃和肠细胞特性以及广泛的亚克隆异质性的特性。

Barrett食管染色质组组织特异性

肠间充质细胞

Nature子刊：肠道间充质对肠上皮的信号调控（综述）

肠上皮下的间充质细胞产生多种信号，调控肠上皮细胞的增殖和分化，比如Wnt信号促进肠道干细胞的自我更新和增殖，而BMP信号则起拮抗作用并促进细胞分化。Nature Cell Biology近期发表的综述文章，回顾了基于高分辨率显微镜、单细胞RNA测序以及基因和细胞功能的研究进展，详细介绍了肠道间充质细胞的类型、分子表达和对肠上皮调控的信号调控作用。

肠间充质细胞肠道干细胞 Wnt BMP

肠道干细胞

Cell子刊：揭示肠道BMP信号梯度来源

肠道干细胞（ISCs）定位于隐窝基底，其子代在隐窝-绒毛连接处分化，而Wnt和骨形态发生蛋白（BMP）梯度驱动这种极性的产生。Cell Stem Cell近期发表的文章，揭示出PDGFRA标记的3种间充质细胞是产生BMP梯度的原因，从而维持肠道干细胞自我更新和分化的平衡。

肠道干细胞 intestinal stem cell niche mesenchyme niche signaling gradients single-cell RNA profiles

肠道干细胞

Cell子刊：Ascl2依赖的细胞去分化驱动肠干细胞再生

LGR5+肠道干细胞（ISC）的消融伴随着ISC的快速恢复。已分化的肠道隐窝细胞群去分化可提供新的ISC，同时也有证据表明休眠的ISC有助于再生。Cell Stem Cell近期发表的文章，揭示出细胞去分化是ISC恢复的主要手段，而且ASCL2调控的信号在此损伤后ISC再生中至关重要。

肠道干细胞 facultative stem cells reserve stem cells stem cell dedifferentiation 去分化