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Cambrian Y Liu
文章数:4篇
结肠炎
Cell子刊:结肠炎中,创伤愈合可导致创始祖细胞的克隆扩张
癌症是炎症性肠病的常见结果,可能源于上皮损伤和愈合的反复循环。Developmental Cell近期发表的文章,通过研究急性小鼠结肠炎和正常愈合,发现在特化的伤口相关隐窝结构中,观察到高度增殖的上皮祖细胞群体的出现和大规模克隆扩增。
结肠炎
创始祖细胞
结肠炎
过渡性肛门细胞:重建结肠上皮细胞的来源
上皮伤口愈合受损,是炎症性肠病(IBD)的一个治疗靶点。肠上皮细胞具有可塑性,在损伤反应过程中可发生去分化和修复。然而,邻近器官的上皮细胞是否能够被激活并介导急性结肠炎中的上皮再分化,尚不清楚。组织学研究发现,人类IBD病理中,远端结肠中永久性鳞状组织结构显示其修复相关的上皮具有不同的细胞来源。Gastroenterology近期发表的文章,发现过渡性肛门细胞是结肠炎后能够重建结肠上皮结构的独特储备细胞。对这些细胞的进一步研究可以揭示炎症和疾病中直接粘膜愈合的新方法。
结肠炎
过渡性肛门细胞
结肠再上皮化
肠细胞分化
Nature子刊:Sprouty2限制肠道簇状和杯状细胞的数量
肠道细胞分化的动态调节对于体内平衡和对损伤或炎症的反应至关重要。Sprouty2是一种细胞内信号调节因子,它控制包括PI3K和MAPK在内的与分化有关的通路,并在炎症性肠病中失调。Nature Communications近期发表的文章,发现结肠上皮的Sprouty2通过GSK3β介导的上皮IL-33的分泌抑制从而调控小肠簇状细胞和杯状细胞的分化。
肠细胞分化
Sprouty2
GSK3β
IL-33
肠道上皮细胞
结肠炎
Cell子刊:TNFR1促进早期免疫,预防结肠炎
中和TNF是一类治疗自身免疫疾病的常用策略,包括炎症性肠病(IBD)的治疗。但是,很多IBD患者对anti-TNF没有响应。Cell Reports近期发表的文章,发现TNF/TNFR1信号通路通过调控小鼠早期的结肠免疫稳态发挥抗炎功能,揭示出TNF信号在IBD疾病中的功能多态性。
结肠炎
IBD
Microbiome
antibiotics
barrier