小肠神经内分泌肿瘤

搜索
登录

小肠神经内分泌肿瘤

文章数：3篇

小肠神经内分泌肿瘤

小肠神经内分泌肿瘤的4个新风险基因位点

小肠神经内分泌肿瘤（SI-NET）是一种罕见的疾病，其发病率在过去40年中有所上升。了解SI NETs背后的遗传风险因素有助于疾病预防，并可能为诊断提供临床有益的标志物。Gastroenterology近期发表的文章，报道了迄今为止SI-NETs最大的GWAS研究结果，并报告了4个新的相关GWAS基因座，包括LGR5中的一个新的错义突变（rs200138614，p.Cys712Phe），而LGR5是成人肠道干细胞的典型标志物。

小肠神经内分泌肿瘤全基因组关联分析（GWAS） Lgr5

IBD患者的小肠腺癌及神经内分泌瘤的风险升高

Annals of Oncology上发表的一项前瞻性队列研究结果，对超过14万名IBD患者进行10年左右的随访后发现，溃疡性结肠炎（UC）患者的小肠腺癌及神经内分泌瘤风险分别为一般人群的2倍及2倍，而克罗恩病（CD）患者的小肠腺癌及神经内分泌瘤风险分别为一般人群的8.3倍及2.5倍。考虑到较小的额外癌症风险，对IBD患者进行小肠癌症的主动监测可能并没有太高的成本效益。

IBD 小肠腺癌小肠神经内分泌肿瘤研究论文前瞻性队列研究

小肠神经内分泌肿瘤

Nature子刊：多灶性小肠神经内分泌肿瘤具有独立的克隆起源

小肠神经内分泌肿瘤（SI-NET）是最常见的小肠肿瘤，常表现出奇怪的多灶性表型，即多个肿瘤聚集在一个有限的肠段内。而且，SI-NET缺乏能够解释肿瘤起始和转移扩散的驱动突变。Nature Communications近期发表的文章，通过对11例多灶性小肠神经内分泌肿瘤（SI-NET）患者的61个原位瘤和转移瘤进行完整基因组序列分析，发现原发多灶性SI-NET通常由独立的克隆起源。

小肠神经内分泌肿瘤克隆起源