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肠道定植
文章数:8篇
肠出血性大肠杆菌O157:H7
国内团队Nature子刊:肠出血性大肠杆菌利用L-苹果酸促进自身定植
肠出血性大肠杆菌(EHEC)是一种食源性病原菌,会诱发腹泻和出血性结肠炎等。在对宿主进行感染的过程中,EHEC已经进化出多种机制来与原位菌群竞争营养,同时感知宿主肠道信号并调节其毒力基因的表达。然而,宿主及菌群产生的代谢物如何调节EHEC生长和毒力表达的机制仍未完全揭示。南开大学泰达生物技术研究院杨斌及团队在Nature Communications发表最新研究性文章,表明EHEC利用宿主和菌群衍生的L-苹果酸作为驱动富马酸呼吸的重要营养物质,从而促进其在宿主大肠中定植。
肠出血性大肠杆菌O157:H7
肠道定植
研究论文
基础研究
L-苹果酸
肠道定植
Science:共生菌适应宿主肠道的一种新分子机制
通过操纵肠道菌群来改善宿主健康,具有广阔前景。理解细菌在肠道内定植的机制,可为临床进行菌群干预提供新思路。Science最新发表的这项研究报道了一种增强共生菌在宿主肠道内的适应性的新机制。该研究表明,人类肠道中常见的共生细菌——多形拟杆菌,其转录终止因子Rho能通过发生相分离,控制细菌基因表达,从而促进细菌在小鼠肠道中的适性和定植。
肠道定植
肠道共生菌
相分离
肠致病性大肠杆菌
耐药基因mcr-1可促进致病性大肠杆菌与宿主共生
质粒介导的耐药基因mcr-1使大肠杆菌对粘菌素产生耐药,为其向泛耐药进化铺平了道路。近日,法国克莱蒙奥弗涅大学研究人员在Microbiome发表最新研究,使用编码或不编码耐药基因mcr-1的质粒转化的同源大肠杆菌,评估mcr-1在无抗生素的情况下对肠道定植的影响,发现mcr-1及其类似物有利于大肠杆菌谨慎侵入肠道生态系统,削弱其致死作用,促进其生活方式转向共生平衡。
肠致病性大肠杆菌
mcr-1基因
研究论文
基础研究
耐药基因
肠道定植
H-NS蛋白降解对于细菌表达外源基因及其肠道定植至关重要
细菌进化依赖于水平基因转移(HTGs),必须克服拟核结构蛋白(H-NS)引起的沉默效应才有可能赋予细菌新的特性;肠道细菌具有某些蛋白,可从外源基因中置换H-NS、与H-NS形成非功能性寡聚体并降解H-NS,目前尚不清楚这些机制是否在肠道定植中发挥作用。近日,发表在PNAS上的这篇文章,通过对hns基因进行诱变,鉴定出一种特定的H-NS蛋白突变体,可抵抗Lon蛋白酶的降解,但保留了与外源DNA结合并沉默HTGs的能力,而且单独表达该突变体的大肠杆菌无法在小鼠肠道定植。综上,H-NS蛋白水解对于细菌表达外源基因及其肠道定植至关重要。
肠道定植
肠道定植
南开大学:对抗生素暴露的进化适应促进携带质粒的细菌在肠道定植
携带耐药质粒的细菌可以将抗生素耐药基因转移到其他细菌种类中。但长期暴露于抗生素是否会促进质粒携带细菌进化适应,在人的肠道中定植尚未可知。南开大学的罗义、毛大庆、昆士兰大学的郭建华及团队在ISME Journal上发表文章对此进行了阐述。
肠道定植
抗生素进化适应
研究论文
口腔细菌
口腔细菌定植肠道=疾病发生?!
口腔和结肠中的微生物群落在解剖学上通过唾液相连。但口腔微生物是否可以到达并成功定植远端肠道一直存在争议。对此,PNAS最新发表的文章提供了否定的答案。但编者看来,争议尚存。
口腔细菌
肠道定植
简报
黏蛋白聚糖
Nature:肠道细菌通过一种硫酸酯酶降解结肠黏蛋白
一些肠道细菌能定植于肠道黏液层中,利用黏液层的主要成分黏蛋白作为自身养料。黏蛋白是一种高度糖基化的蛋白质,带有大量的O-糖链。在远端结肠中,黏蛋白O-聚糖的末端常被硫酸化。细菌在降解结肠黏蛋白的过程中,需要通过特定的硫酸酯酶移除O-聚糖上的硫酸基团。但关于作用于结肠黏蛋白的细菌硫酸酯酶及其作用机制,还有很多未知。Nature近期发表的一项研究鉴定出多形拟杆菌(一种常见的人肠道共生菌)表达的一种硫酸酯酶,是其降解硫酸化的结肠黏蛋白O-聚糖所必需的。这些发现为阐释肠道细菌如何降解结肠黏蛋白,以及与此有关的细菌定植和疾病(如IBD)机理,提供了新见解。阻断这一酶途径或是抑制促IBD细菌破坏肠道黏液层屏障的潜在干预策略。
黏蛋白聚糖
多形拟杆菌
硫酸酯酶
肠道菌群
肠道定植
益生菌
上海交大:大幅提高益生菌生物利用度和肠道定植的新方法
口服益生菌需要经过胃液、胆汁等多重考验,才能在肠道中定植,大量益生菌在这个过程中阵亡,极大限制了益生菌的口服生物利用度和肠道定植效率。上海交大医学院附属仁济医院、上海市肿瘤研究所刘尽尧团队在《Science Advances》发表的一项最新研究,报道了一种新的方法思路,通过让益生菌形成完整自包被的生物膜,来帮助其抵御消化道的严酷环境,能极大提高益生菌的生物利用度和肠道定植,并在小鼠感染模型中显示出强力持久的抑制肠道致病菌的能力,具有转化应用前景。有兴趣的读者可以结合该团队此前在《Nature Communications》发表的另一项研究(https://www.mr-gut.cn/papers/read/1090992355)共同阅读。
益生菌
生物膜
生物利用度
肠道定植