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Marzieh Akhlaghpour
文章数:1篇
补体因子B遗传变异如何增加肛周克罗恩病风险?
肛周克罗恩病 (pCD) 在CD 患者中发病率高达40%,且与生活质量差、治疗效果差及对其病因知之甚少等有关。近日,发表在Gut上的这篇文章,对pCD患者进行了遗传关联研究,通过比较患有和没有肛周疾病的CD受试者,并对补体因子B(CFB)中的 pCD相关的SNP进行功能性随访研究,发现CFB的遗传编码变异与肛周克罗恩病风险增加相关,导致CFB裂解和吞噬功能受损。