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早产儿支气管肺发育不良与口腔微生物什么关系？

口腔微生物含有的硝酸还原酶(NR)能调节一氧化氮(NO)的参与的信号转导过程，但口腔NR活性与早产儿发病是否相关尚不清楚。Redox Biology发表的文章，进行了一项纵向研究，测量了极早产儿从出生到矫正胎龄34周期间的硝酸还原酶(NR)活性，同时评估了硝酸还原酶(NR)与口腔微生物组、支气管肺发育不良的关系。结果表明口腔硝酸还原酶（NR）活性随着婴儿年龄而发生变化，在矫正胎龄29周时达到峰值，并且高硝酸还原酶活性与BPD的低发病率相关。本研究结果提示，口腔微生物组介导的NR活性差异或可作为BPD预测的生物标志物及潜在治疗靶点。

口腔菌群硝酸还原酶

胎儿肺部微生物组

胎儿肺部可检测到微生物DNA

最近的研究已经证实了新生儿体内存在多种微生物，但对胎儿肺部是否存在微生物尚不清楚。American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine的研究中，首次对人类胎儿组织进行了微生物组分析，证明最早在妊娠11周时，胎儿肺和母亲胎盘中就存在微生物DNA，推测可能存在母胎微生物DNA转移。

胎儿肺部微生物组肺部菌群胎盘菌群呼吸道菌群 fetal lung microbiome

人类早期发育：支气管肺发育不良的细胞和体液标记物

① 支气管肺发育不良（BPD）的发病机理是多因素的，BPD的临床表型有极大多变性；② 预测BPD变得困难，因其是临床操作定义的一种疾病，有许多临床表型和内型；③ 多年来研究的大多数生物标志物预测精度较低，目前也没有用于常规临床护理或有利于长期呼吸结果的预测；④ 作者综述了靶向细胞和体液生物标志物以及基于系统生物“组学”包括基因组和微生物组分析的新颖方法。

Biomarkers bronchopulmonary dysplasia Microbiome Pulmonary hypertension Systems biology

呼吸道菌群

SR：婴儿呼吸道菌群如何影响孩子健康？

出生时，婴儿的呼吸道里就有菌群，这些菌群的动态变化，与后期患肺病的风险有关，而到底会怎么变，这篇文章值得看看。

呼吸道菌群支气管肺发育不良乳酸菌早产慢性肺病