Nature Reviews Drug Discovery

搜索
登录

Nature Reviews Drug Discovery

文章数：12篇

侵袭性真菌感染

Nature子刊：一文读懂抗真菌方法（综述）

这是Nature Reviews Drug Discovery[IF：57.000]发表的关于抗真菌药物的综述，IF 57，非常值得认真读一读。

侵袭性真菌感染耐药真菌抗真菌药物 Stilianos Louca Stilianos Louca

Nature Reviews：不杀病菌，专除毒力分子的创新疗法（综述）

这是系统性介绍抗毒力疗法的重量级综述，非常值得认真读一读。在抗生素耐药性越来越严重的当下，不给病原菌选择压力，让它们存活，但把它们分泌出来的毒力分子给干掉，很是巧妙，对吧？严重推荐阅读本文。

毒力因子水平转移耐药性抗毒力疗法

Antibacterial R&D

Nature Reviews：新抗生素开发面临两大严峻挑战

新型抗生素的研发是菌群研究和转化领域的热点，但目前主要集中于中小企业，大企业却很少涉及。这篇文章，介绍了欧洲有关情况，对此感兴趣的人可以认真读一读。

Antibacterial R&D two daunting challenges European SMEs philanthropic funders Francis Hassard

包膜特异性抗体

【耐药专题】Nature子刊：包膜特异性抗体治疗HIV感染（综述）

① HIV-1可整合至宿主染色体中，并在免疫细胞中保持转录静止，以逃脱宿主免疫应答及抗逆转录药物；② 病毒基因活化表达后，HIV-1包膜（HIV-1 Env）上的糖蛋白在细胞表面表达，使免疫系统产生HIV-1 Env特异性单克隆抗体；③ 近期的抗体工程研究开发了一些新的免疫疗法，包括可识别HIV-1 Env的双特异性双亲和重定向（DART）分子，以及其它双特异性抗体、三特异性抗体；④ 本综述介绍了这些新兴的针对HIV-1感染的免疫疗法。

包膜特异性抗体 HIV感染

类风湿关节炎

类风湿关节炎：现在和未来趋势

① 世界上约0.3%-1%的人患RA，女性更多； ② 临床用小分子DMARD治疗RA，可有效缓解症状但抑制疾病恶化及关节损伤疗效有限； ③ TNF抑制剂及IL-6受体单抗等靶向生物DMARD的出现有效弥补了传统DMARD的缺陷； ④ 预计到2019年RA市场可超300亿美元。

类风湿关节炎 Camilla Urbaniak Gregor Reid

微生物疗法

Nature综述：做活体生物治疗产品，你有专利么？

① 2012年，FDA公布活体生物治疗产品开发指南，为基于微生物组的疗法铺平道路；② 目前大约有700个专利，约200个专利权人（65%企业，约20%学术机构）；③ 00年起特别是10年后，专利大量增加，但绝大多数未有临床实验；④ 本文简要介绍了专利涉及的疾病、产品形态和新公司。

微生物疗法活体生物治疗产品专利知识产权艾滋病毒

Nature综述：胰岛素和胰岛素疗法的前世今生！

最新的重量级综述，肠sir分享了，但小秘书再发一次，转需。

胰岛素胰岛素类似物高血糖药物开发糖尿病

【耐药专题】Nature子刊：针对冠状病毒的药物及治疗方案（综述）

① 非典型肺炎（SARS）和中东呼吸综合症（MERS）是由冠状病毒（CoV）感染导致的上呼吸道感染疾病；② 本文综述了SARS和MERS的流行病学，病毒学，临床表现和治疗方案，讨论了基于病毒、宿主的新治疗方案的发现和开发；③ 现有的用于SARS及MERS患者的疗法包括：抗病毒药物、干扰素组合、皮质类固醇、恢复期患者的血浆等；④ 基于病毒的CoV感染治疗策略包括：靶向病毒的核酸、酶及纤突糖蛋白。⑤ 开发广谱、抗CoV新药是应对CoV感染的最终方法。

冠状病毒非典型肺炎中东呼吸综合症新药治疗

耐药性破坏者

【耐药专题】Nature子刊：耐药性破坏者可作为对抗耐药性的过渡性方案？

① 抗生素耐药性问题日益严重，急需新的（特别是针对革兰氏阴性菌）抗生素；② 研发新型抗生素困难重重，联合使用非抗生素类药物+正在失效的抗生素以破坏抗生素耐药性，可能是一种过渡方案，这些非抗生素类药物被称为“耐药性破坏者”；③ 这些“耐药性破坏者”通常不被用作抗菌药物，但可直接杀死细菌，在联合已有抗生素使用的情况下，可能降低抗生素的最小抑制浓度；④ 其作用机制可能是通过改变宿主炎症及细胞自噬，调节宿主先天性免疫。

耐药性破坏者

感染性疾病

【耐药专题】Nature子刊：发展中国家感染性疾病药物研发领域的靶点及先导化合物标准

① 减少发展中国家感染性疾病的负担，需要不断努力研发药物；② 这些项目的化学出发点的质量是促进临床上取得成功的关键，制订标准以决定是否进行靶点和先导化合物研发非常重要；③ 日本全球卫生创新技术（GHIT）基金会从疟疾药品事业会、治疗被忽视的疾病的药物、TB联盟、比尔和梅林达盖茨基金会的代表中召集专家；④ 为针对疟疾、结核、内脏利什曼病和锥虫病的靶点及先导化合物研发建立疾病特异性标准；⑤ 本文公布通过后的标准并讨论原理。

感染性疾病化学出发点命中和引导疟疾结核

【耐药专题】Nature子刊：针对ESKAPE等耐药细菌开发新型抗菌药物

① ESKAPE（包括屎肠球菌、金黄色葡萄菌群、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、绿脓杆菌及肠杆菌属）因其多重耐药性受到重点关注；② 对细菌的泵出系统和化合物透过细菌细胞膜的机制理解不足，限制了新抗菌药物，尤其是针对多重耐药性革兰氏阴性菌的药物的研发；③ 既往以靶点为基础的和表型高通量筛选方法已不适用于新的治疗时代；④ 今后可在porin晶体结构的基础上，联合基因组学、计算机模型的新方法及先进的生物学工具，促进新药开发的历程。

孔蛋白多重耐药性

【耐药专题】Nature子刊：抗疟疾药物的研发进展

① 需要安全、价格适当的药物，克服目前对以青蒿素为基础的抗疟疾治疗产生的耐药性；② 单药治疗、不正确的剂量、仿制药仍然困扰疟疾的治疗；③ 通过阻断向携带者的传播而破坏寄生虫的生命循环，预防感染，靶向肝脏内一过性休眠状态的疟原虫；④ 根治需要不同类型的药物，治疗复发；⑤ 开发新药的方法包括良好的设计、鉴定新的靶点和表型筛选；⑥ 过去10年抗疟药发现流程发生改变，需要分析不同靶向复合物或产品的进展和不足，确定优先推荐种类。

青蒿素休眠状态单药治疗靶向治疗