David T Breault

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David T Breault

文章数：6篇

肠道干细胞

Nature子刊：如何利用肠道干细胞分化出肠内分泌细胞？

肠内分泌(EE)细胞是人类体内分泌激素最多的细胞，是能量稳态和胃肠道功能的重要调节者。在体外，由于将人肠干细胞(ISCs)转化为功能性EE细胞的难度大，因此阻碍了其在疾病发病机制和临床治疗研究的进一步发展。Nature Communications近期发表的文章，利用小分子靶向介导内胚层发育和/或激素产生的内源性大麻素受体信号通路，JNK和FOXO1，成功诱导人十二指肠和直肠ISCs分化出肠内分泌细胞，这对理解疾病的发病机制和基于细胞的治疗的发展具有重要意义。

肠道干细胞肠内分泌细胞 JNK信号通路 FOXO1信号通路

人原代结肠细胞

Nature子刊：人原代结肠与细菌共培养新方法

拟人化的模型系统可推进人肠道与细菌互作的研究。Nature protocol发表的文章，描述一种可用于共培养人原代结肠细胞和耐氧细菌的方法，用于更好的研究肠道微环境及屏障系统。

人原代结肠细胞共培养方法微环境其他

体外共培养系统

体外研究微生物-肠道互作的新工具

在体外培养模型中研究肠道细菌（特别是对氧极为敏感的专性厌氧菌）调控宿主生理的机制，很具有挑战性。Med期刊近期发表来自美国MIT团队的研究，报道了一个可对专性厌氧菌和肠上皮进行体外长期共培养的新工具，并用其研究了有益菌普氏粪杆菌（F. prausnitzii）的抗炎作用机制。

体外共培养系统 gut microbiome Faecalibacterium prausnitzii oxygen-sensitive microbes microphysiological system

艰难梭菌感染

Nature子刊：艰难梭菌毒素A进入细胞的新机制

艰难梭菌感染后，艰难梭菌毒素A（TcdA）可破坏结肠上皮。《Nature Microbiology》上发表的一项最新研究，揭示了毒素TcdA通过非CROP依赖性方式进入细胞的机制，发现硫酸化粘多糖与低密度脂蛋白受体可分别促进TcdA与细胞的粘附及细胞对TcdA的内吞。抑制TcdA与硫酸化粘多糖或是治疗艰难梭菌感染的新策略。

艰难梭菌感染艰难梭菌感染艰难梭菌毒素A 硫酸化粘多糖低密度脂蛋白受体

肠出血性大肠杆菌

为何人比鼠更易感染肠出血性大肠杆菌？菌群代谢物有话说

小鼠作为模式生物，对肠出血性大肠杆菌（EHEC）的易感性明显低于人类，《Microbiome》发表的一项最新研究，通过器官芯片微流控培养技术，揭示出这种对致病菌感染的易感性差异，在一定程度上是由肠道菌群代谢物的差异所介导的。该研究不仅鉴定出可用于防治EHEC的潜在菌群代谢物靶点，其研究方法对于研究菌群-致病菌互作也很有参考价值。

肠出血性大肠杆菌易感性器官芯片微流控技术肠道菌群代谢物

Nature：利用CRISPR–Cas9，鉴定艰难梭菌毒素B的受体

Breaking News！今天出版的Nature，介绍利用CRISPR–Cas9介导的全基因组筛选，鉴定出Wnt受体中的卷曲蛋白家族成员（FZDs）是艰难梭菌毒素B（TcdB）的受体。这篇文章至少有两个重大意义：① 利用CRISPR–Cas9基因编辑技术研究肠道微生物的文章第一次发表在CNS等高水平杂志上；② 应对艰难梭菌感染的潜在靶点被确定。这是菌群领域大事件，强烈推荐阅读！

艰难梭菌卷曲蛋白艰难梭菌毒素B 结肠上皮受体 Diego F Niño