脂肪生热

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脂肪生热

文章数：9篇

国内团队Cell子刊：肠菌如何影响体温调节发育？

恒温性对哺乳动物的生存至关重要，恒温动物在胎后发育中体温调节能力的建立一直是学者们关注的问题。近日，中科院动物所王德华、薄亭贝及团队在Cell Reports发表最新研究，通过动物实验确定了肠道菌群的建立与布氏田鼠产热发育间的关系，为晚成型动物幼体的胎后体温调节发育提供了新的理解，值得关注。

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Science：符合昼夜节律的限时进食，如何让小鼠抵抗肥胖

进食节律与光-暗周期不一致可导致外周生物钟紊乱和肥胖，而将进食限制在活动期则能缓解代谢综合征，但其机制尚不清楚。Science最新发表了来自美国西北大学Joseph Bass团队的研究，发现将小鼠的进食时间限制在其活动期（夜间）能通过增强脂肪细胞产热作用来抵抗高脂饮食导致的肥胖，并揭示了脂肪组织昼夜节律和耗能的肌酸循环在其中的关键作用。总之，该研究为符合昼夜节律的限时进食对代谢的改善作用提供了一种新的机制。

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国内团队Cell封面：白色脂肪褐变-局部热疗减肥的真相

华东师范大学马欣然、徐凌燕、张强，上海交通大学胡承及团队在Cell发表封面文章，阐述了小鼠和人体内，局部热疗（LHT）诱导的米色脂肪激活作用，提出了一种新的预防和治疗肥胖的方法，且无任何副作用。

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嗅觉与肥胖的密切关系（综述）

Trends in Endocrinology and Metabolism发表的这篇综述，重点总结了嗅觉与能量代谢之间的双向互作的研究进展，包括在其中起介导作用的神经回路，以及与肥胖的关系。

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宿主-菌群互作

姜长涛团队Cell子刊：宿主肠HIF-2α与肠道菌群互作调节肥胖的新机制

肠道菌群通过多样化的机制影响宿主生理，但宿主基因对肠道菌群的调控作用及其背后的机制一直是个谜。北京大学医学部基础医学院、北京大学第三医院医学创新研究院基础医学研究中心姜长涛团队在之前的研究中发现，肠缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的异常活化在食源性肥胖和相关脂肪肝病的发生发展中有重要作用，但肠道菌群在其中扮演的角色尚不清楚。他们团队最新在Cell Metabolism发表的一项研究对这些问题进行了深入探索。他们发现，敲除肠HIF-2α基因能通过降低肠道内的乳酸水平，来影响两种特定肠道细菌的平衡，进而通过改变胆汁酸谱来促进白色脂肪组织生热，改善宿主代谢。该研究细致地揭示了宿主基因—肠道菌群—代谢物轴在调节宿主代谢健康中的作用和机制，不仅拓展了我们对宿主基因如何调控肠道菌群的认知，也为研发改善肥胖和相关代谢疾病的干预方法提供了新的重要线索。

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低蛋白/高碳水化合物饮食

低蛋白/高碳水化合物饮食诱导皮下脂肪生热

文章探究了低蛋白/高碳水化合物饮食（LPHC）促进脂肪组织中能量代谢的相关分子机制。研究结果显示，LPHC主要通过AMPK途径、调控Ucp1、SERCA和肌动球蛋白基因、线粒体氧化基因等相关分子的表达，进而促进皮下脂肪组织细胞的产热。文章认为，LPHC或可以通过增强线粒体氧化代谢以及褐色脂肪组织的能量代谢分配，进而干预代谢性疾病。

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支链氨基酸

Nature：褐色脂肪消耗支链氨基酸产热，改善代谢

补充支链氨基酸（BCAA，包括缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸）有利于能量消耗，但很多研究表明血液BCAA水平升高与肥胖和糖尿病相关。Nature近期发表的一项研究表明，在冷刺激时褐色脂肪组织可将BCAA作为产热的燃料，促进清除血液中的BCAA，有助于抵抗肥胖和改善糖稳态，为防治肥胖和糖尿病提供了新的治疗靶点。

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脂质如何调控生热作用（综述）

冷刺激或高热量饮食可激活褐色和米色脂肪，通过氧化脂肪酸和葡萄糖来产生热量。脂质除了作为产热的“燃料”，还通过器官间通讯、细胞器互作和细胞信号等机制，调控脂肪组织产热。Trends in Endocrinology and Metabolism近期发表的综述对特定脂质在产热中的作用和生物学机制进行了回顾，相关发现或有助于开发新型减肥疗法。

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中科院遗传发育所：肠道菌群或帮助宿主对抗寒冷

来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的Speakman团队，在《Cell Reports》上发表一项最新研究，发现肠道菌群在调控宿主的脂肪生热、维持体温过程中有重要作用，丁酸盐可能介导了该调控作用。该结果对进一步阐释肠道菌群-宿主互作、宿主体温维持机制具有重要参考价值。

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