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胃肠道间质瘤

Nature子刊：治疗胃肠道间质瘤选择瑞普替尼还是舒尼替尼？ctDNA或可预测

INTRIGUE是一项针对患有晚期胃肠道间质瘤的成年患者的开放标签3期研究，这些患者对伊马替尼有疾病进展或不耐受，并随机接受每日一次的瑞普替尼150 mg或舒尼替尼50 mg。瑞普替尼的无进展生存期（PFS）并不优于舒尼替尼；在临床和非临床研究中，瑞普替尼和舒尼替尼根据KIT突变的外显子位置显示出不同的活性。Nature Medicine近期发表的文章，对患者基线的血液ctDNA进行检测可分析KIT突变的外显子位置，从而可对药物治疗效果进行预测。

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瑞普替尼用于晚期胃肠道间质瘤的治疗

2020年3月15日，FDA批准了瑞普替尼（Ripretinib）用于接受过包括伊马替尼在内的3种以上激酶抑制剂的晚期胃肠道间质瘤（GIST）的治疗，Clinical Cancer Research上的一篇最新文章对这一批准进行了总结。

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