郭楠

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郭楠

文章数：28篇

利奈唑胺在成人患者中的群体药代动力学评估

该研究不推荐单独使用利奈唑胺，有必要在临床应用中纳入利奈唑胺的治疗药物监测。

可比司他可作为慢性髓系白血病（CML）患者普纳替尼和达沙替尼暴露的潜在增强剂

可比司他可作为药代动力学增强剂降低达沙替尼的成本，且耐受性良好。在目前的病例中，用可比司他并不能增强普纳替尼的疗效。

应用机器学习可预测患者伏立康唑血药浓度

该研究表明三个ML模型和共识模型可作为预测伏立康唑毒性浓度暴露的可靠工具。低白蛋白血症、TBA和AST水平异常、PLT较低和炎症指标增加(高于正常值上限)的患者更有可能被预测为伏立康唑中毒。

伏立康唑和克拉霉素在健康人体内的药代动力学分析

该研究发现克拉霉素和伏立康唑联用时，伏立康唑的最大血药浓度增加了52%。因此，伏立康唑的剂量必须及时调整，以避免肝毒性和神经毒性等严重的副作用。

针对儿童治疗性伏立康唑血清谷浓度的治疗药物监测和剂量调整

对于患有严重侵袭性真菌感染的儿童，在确定伏立康唑的治疗浓度之前，谨慎的做法是让患儿服用其他的抗真菌药物。该研究局限性包括样本量小、负荷剂量使用少以及在一个疗程中同时使用静脉注射和肠内给药可能影响药物浓度。

Children dose pediatrics therapeutic drug monitoring voriconazole

治疗药物监测（TDM）对于6月龄以下婴儿维持足够的伏立康唑（VRCZ）血药浓度至关重要

该研究发现2岁以下的患者可能比青少年或成人需要更高剂量的VRCZ，这突出了TDM中频繁测量血浆VRCZ浓度的重要性。

维奈克拉和夫拉平度联合治疗复发/难治性急性髓细胞白血病的1b期研究

该研究证明夫拉平度可改善维奈克拉的安全性，在未来的研究中可以考虑在R/R AML人群中应用更具选择性的MCL1抑制剂。

伏立康唑（VRC）治疗造血细胞移植后（HCT）儿童患者曲霉属和念珠菌属的给药方案优化

基于治疗药物监测的给药方案的持续调整将有助于在临床实践中实现最佳的治疗结果。

米哚妥林与伏立康唑之间临床相关的双向药物相互作用评估

该研究填补了关于米哚妥林和唑类抗真菌药物之间相互作用的知识空白。这些药物合用后建议进行密切的临床和治疗药物监测。

结核性脑膜炎患者中利奈唑胺的替代给药策略可借助药代动力学模型实现

该研究中开发的药代动力学模型可用于探索结核性脑膜炎中利奈唑胺的替代给药策略，希望能够应用到更多的临床试验中。

基于蒙特卡洛模拟开发的药代动力学模型可用于优化万古霉素给药方案

该研究表明，基于群体特异性模型的给药策略具有改善万古霉素在VLBW新生儿中的药代动力学的作用。目前仍需要前瞻性临床研究来评估这种给药方案的益处。

儿童肺曲菌病的危险因素分析以及诊疗预防药物的应用

侵袭性肺曲霉菌病是免疫功能低下儿童的一种严重疾病，目前仍需要进一步高质量的研究来改进临床实践。

泊沙康唑在免疫低下儿童的侵袭性真菌病中的药代动力学评估

该研究描述了泊沙康唑在免疫低下儿童中的群体药代动力学，并评估了治疗目标的实现情况，具有较高的临床应用价值。

伏立康唑在静脉滴注后的药代动力学和安全性评估

在本研究中，未发生任何严重不良反应和严重不良事件，由于研究设计的限制，目前的研究结果不能扩展到年龄较大的患者群体。

核心结合因子融合下调ADAR2 RNA编辑可诱发急性髓系白血病

该研究结果发现了一种导致CBF AML中ADAR2调控异常的机制，并强调了ADAR2介导的RNA编辑缺失与CBF AML的功能相关性。

CD123/CD3双特异性抗体在复发性/难治性急性髓系白血病中的临床疗效探索

针对CD123/CD3双特异性抗体的多项临床试验中出现的一系列的不良安全事件说明，CD123在正常组织中表达可能是这种抗体药物的致命缺陷。

TP-0903治疗TP53突变/缺失的急性髓系白血病的临床前评估

尽管TP53缺失和突变的频率在血液肿瘤中较众多实体瘤低，但它们对血液肿瘤的影响不容忽视，TP53的缺失和突变及突变负荷未来应得到更多关注。

阻断CCRL2有望提高骨髓增生异常综合征（MDS）和继发性急性髓系白血病（sAML）细胞对阿扎胞苷的敏感性

阿扎胞苷目前主要适用于中高危的骨髓增生异常综合征及慢性粒-单细胞性白血病患者，可有效延长患者进展为急性白血病的时间，还可有效减少患者对输血的依赖，明显改善生活质量。该研究结果表明阻断CCRL2可显著提高DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷在骨髓异常综合征/继发性急性髓系白血病患者中的疗效。

吉瑞替尼在接受造血干细胞移植的FLT3突变复发/难治性急性髓系白血病患者中优于挽救性化疗

FLT3突变复发/难治性急性髓系白血病患者经长期吉瑞替尼治疗可实现显著疗效。吉瑞替尼用于连续给药、或作为造血干细胞移植后维持疗法均可以实现稳定的临床缓解。

达雷妥尤单抗联合泊马度胺/地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的群体药代动力学和暴露-效应分析

群体药代动力学模型和暴露-效应分析模型支持支持达雷妥尤单抗1800mg皮下给药联合Pd治疗RRMM。年龄、性别、人种、体重、肝肾功能、ECOG评分、既往治疗线数、骨髓瘤类型、ISS分期等因素对达雷妥尤单抗的PK均无临床相关影响。

复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者接受挽救性自体造血细胞移植后实现持久缓解

在抗多发性骨髓瘤药物有限的地区，挽救性AHCT具有较高的吸引力。为了使AHCT在RRMM治疗中更有帮助并更好地确定其作用，仍需要进一步优化治疗方案。

MLL重排儿童急性淋巴细胞白血病的预后价值和临床结局：一项病例对照研究

在过去几十年里，得益于二代测序等基因诊断技术的提高，分子遗传学和疾病发病机制的深入研究，干细胞移植以及一些新治疗手段的出现，ALL患者的治愈率和生存率有了显著改善。相信未来ALL在各种治疗方法的协同治疗下，无生存率将得到进一步提高，难治性或复发性ALL的治疗将不再是难题。

生殖系BRCA1/2突变肿瘤的回复突变可揭示非典型组织学中BRCA介导的表型

BRCA1/2作为一种重要的临床生物标志物，其检测有助于鉴别罹患卵巢癌、乳腺癌等多种高风险恶性肿瘤的患者，并且能够评估患者预后、辅助治疗决策制定。

抗CD19 CAR T细胞过继疗法可提高伊布替尼难治性慢性淋巴细胞白血病患者的缓解率

该研究表明CD19 CAR-T疗法联合伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病，可带来持续的高缓解率和骨髓MRD阴性缓解。

新一代非病毒定点整合CAR-T技术在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的临床应用

该研究利用CRISPR-Cas9开发了一种非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞的新策略，该技术使得CAR-T细胞的制造程序得到简化，缩短了制备时间，减少了生产费用，提高了CAR-T细胞产品的安全性和有效性，也展示了CRISPR-Cas9介导的非病毒、基因特异性靶向技术在细胞治疗中的巨大潜力。

急性淋巴细胞白血病患儿接受缓解诱导化疗前后BMI、瘦素和脂联素的预后相关性分析

该研究表明BMI能够影响所有患者的预后。在缓解诱导化疗期间，最好开始早期干预，如定期体重、身高监测和饮食评估。

塞利尼索联合卡非佐米和地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者取得显著进展

塞利尼索作为一种全新作用机制的药物，可与多种不同作用机制的抗骨髓瘤药物联合应用组成不同的治疗方案，为提高疗效和改善耐受性提供了新的可能。

环孢素对麦考酚酸的影响

环孢素会影响麦考酚酸的肠肝循环，与MMF/EC-MPS联用时应注意用药剂量。