2 月 8 日，领先的活体生物药公司 4D pharma plc（简称 4D）宣布，与默克/辉瑞达成临床合作和供应协议。协议规定，4D 公司将于今年发起一项临床试验，用以评估旗下候选药物 MRx0518 与阿维单抗（商品名：BAVENCIO）联合用药作为一线药物治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗效果。

BAVENCIO 是默克与辉瑞两家公司联合开发的一款靶向 PD-L1 的肿瘤免疫治疗药物，是第一款也是目前唯一一款被批准作为一线维持疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的肿瘤免疫药物。此外，BAVENCIO 被批准的适应证还包括转移性默克尔细胞癌和晚期肾细胞癌等疾病。

候选药物 MRx0518 是 4D 公司开发治疗癌症相关疾病的单菌株活体生物药，目前已经开展了 3 个临床试验，包括与抗 PD-1 药物 Keytruda 治疗多种实体瘤的临床试验，与帝国理工学院合作开展的治疗术后实体瘤患者项目以及联合放疗治疗胰腺癌的临床试验。

（有关 MRx0518 与 Keytruda 药物联合治疗用药最新进展，推荐阅读：产业大事：活体生物疗法+检查点抑制剂抗癌获新进展）

4D 公司首席执行官 Duncan Peyton 对于此次合作评论道：“这是候选药物 MRx0518 与免疫检查点抑制剂药物联用开展的第二个临床试验。候选药物 MRx0518 在前几个临床试验中都获得了可喜的数据，这使我们可以继续探索该药物在治疗不同类型不同阶段实体瘤的安全性和有效性问题。

与 BAVENCIO 的药物联用，候选药物 MRx0518 有潜力进一步增强其临床治疗效果，使更多尿路上皮癌患者获益。”

作者 | Richard

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