本周四，临床阶段的生物制药公司 VBL Therapeutics 公司（简称 VBL）宣布，旗下候选新药 VB-111 与纳武单抗欧狄沃联合用药方案治疗转移性结直肠癌的II期临床试验招募到首批志愿者。

这项 II 期临床试验依托于美国国家癌症研究所（National Cancer Institute，NCI）与 VBL 公司签署的《合作研究和发展协议》进行。

（编者注：《合作研究和发展协议》由美国联邦研究机构与私人公司之间合作的正式协议，允许政府向合作伙伴提供服务、设施，进行研究和发展与工程活动。）

VBL 公司是一家专注于癌症和免疫/炎症领域，针对难治性疾病研究、开发及商业化创新型治疗方案的制药公司。VB-111 候选肿瘤药物则是该公司基于基因疗法开发的药物，可以用于治疗多种实体肿瘤。

VB-111 使用方法为每 6~8 周进行一次静脉注射，在一项规模约 300 人的临床试验中，VB-111 展现出了良好的耐受性。此外，VB-111 用于治疗化疗药物铂耐药的卵巢癌患者的 III 期临床试验也已启动。

NCI 领衔此次研究的首席研究员 Tim F. Greten 对此评论道：“结直肠癌是世界上最常见的癌症类型之一，但不幸的是，在治疗胃肠道癌症上免疫疗法大都不成功。个中缘由并不清楚，但是毫无疑问晚期胃肠道癌症患者的免疫应答水平都较低。此次II期临床试验目的就是要探明在转移性结直肠癌患者中，纳武单抗和 VB-111 联用能否诱导抗肿瘤免疫反应。”

参考资料：

http://ir.vblrx.com/news-releases/news-release-details/vbl-therapeutics-announces-enrollment-first-patients-phase-2

作者 | Richard

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