本周二，临床阶段的微生态制药公司 Vedanta Biosciences（简称Vedanta）在第 28 届欧洲消化疾病（United European Gastroenterology，UEG）周上，公布了 LBP 候选药物 VE202 的 1 期临床试验额外结果。

VE202 含有经试验鉴定后的 11 株粪便来源的菌株，是一款口服 LBP 一类新药。VE202 力图通过肠道菌群诱导免疫耐受进而治疗炎症性肠病（Inflammation Bowel Syndrome，IBD）等疾病。在今年 6 月份，Vedanta 公司公布了候选药物 VE202 的 1 期临床顶线结果。

（关于 VE202 1 期临床顶线结果，推荐阅读：大事件：科汉森宣布收购 UAS Labs，5.3 亿美元！）

此次在 UEG 周上公布的数据主要是有关 VE202 在不同使用剂量下及使用抗生素后进行定植时的药代动力学数据和耐受性问题。结果包括：

● 经 qPCR 检测，VE202 在肠道中能够大量定植，并且丰度会超过肠道中的固有背景菌群。患者预先服用万古霉素后，VE202 的定植效果更好。在万古霉素预处理组中，VE202 在试验结束 6 个月后仍能检出。

● Vedanta 公司正采用宏基因组学和代谢组学技术进一步探究 VE202 是如何影响肠道菌群结构的，并检测肠道菌群的代谢产物。

Vedanta 公司的首席执行官 Bernat Olle 博士表示：“现有治疗手段无法使 IBD 患者获得痊愈，我们开发的 VE202 致力于重塑患者的肠道菌群，这是现有药物在治疗 IBD 时无法实现的一面。

这次得到的结果令我们欢欣鼓舞，我们也将继续推进 VE202 用于 IBD 患者的研究，2 期临床试验将于 2021 年开展。”

参考资料：

https://www.vedantabio.com/news-media/press-releases/detail/2722/vedanta-biosciences-announces-additional-pharmacokinetics

作者｜Richard

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