Debiopharm与武田合作开发微生物组疗法治疗GI疾病
617 2020-06-14
武田制药将筛选和优化Debiopharm公司的Debio1454M项目衍生的化合物。

6 月 10 日,瑞士生物制药公司 Debiopharm 宣布与武田制药签订独家许可协议并开展研究合作,共同开发新型微生物组疗法以治疗胃肠道(GI)疾病。临床前计划的重点是研发新型窄谱的微生物组重塑候选药物,目标是消除与肠道疾病相关的致病微生物并保留健康的共生微生物。

根据协议,武田制药将筛选和优化 Debiopharm 公司的 Debio 1454M 项目衍生的化合物,以确定进一步用于治疗炎症性肠病(IBD)和其它胃肠道疾病的候选药物。此外,还会对候选药物进行评估,评估其对抗特定致病微生物的有效性,以及对其他微生物的影响。

“我们对武田药物的微生物组重塑项目的新合作非常感兴趣,因为我们将获得更多关于这类新型化合物可能会如何帮助慢性炎症性肠道疾病(如炎症性肠道疾病)患者的新见解。这一项目对患者来说是一个真正的突破。“Debiopharm 的首席执行官 Bertrand Ducrey 说。

“在过去的 5 年里,武田建立了一个领先的研发合作网络,它可以帮助我们更好地理解和利用对粘膜稳态具有促进作用的肠道微生物以及对潜在疾病具有驱动作用的致病微生物。”武田制药胃肠道药物研发部门的负责人 Gareth Hicks 博士说。

自 2016 年以来,Debiopharm 公司一直在积极扩展其抗生素和微生物相关的管道,启动了多个发现项目和一个新的 II 期研究——使用 Debio 1450 治疗骨和关节感染。

参考资料:

https://www.microbiometimes.com/debiopharms-novel-microbiome-remodeling-program-licensed-to-takeda-for-the-treatment-of-gastrointestinal-disorders/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=debiopharms-novel-microbiome-remodeling-program-licensed-to-takeda-for-the-treatment-of-gastrointestinal-disorders

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