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Daniel Zeve
文章数:2篇
克罗恩病(CD)
Gut: MLCK1-FKBP8结合或是克罗恩病的潜在治疗靶点?
克罗恩病(CD)是一种可影响消化道任何部位及肠外器官的慢性、持续性、炎性疾病。肠屏障丧失是CD的危险因素,这可能与肌球蛋白轻链激酶 1 (MLCK1;在肠上皮细胞中表达的MLCK 剪接变体) 的表达增加和酶促激活有关。近日,安徽医科大学左莉联合国外团队在Gut上发表最新研究,发现MLCK1可以和他克莫司结合的FKBP8 PPI结构域发生互作,这些相互作用对于 MLCK1 募集、MLC 磷酸化和 TNF 诱导的屏障丧失至关重要。阻断MLCK1-FKBP8结合,在体外和体内可逆转MLCK1-FKBP8互作、MLCK1 募集和屏障丧失。总之,该研究为有效治疗克罗恩病提供了靶点。
克罗恩病(CD)
肠屏障丧失
研究论文
医学研究
临床对照实验
肠道干细胞
Nature子刊:如何利用肠道干细胞分化出肠内分泌细胞?
肠内分泌(EE)细胞是人类体内分泌激素最多的细胞,是能量稳态和胃肠道功能的重要调节者。在体外,由于将人肠干细胞(ISCs)转化为功能性EE细胞的难度大,因此阻碍了其在疾病发病机制和临床治疗研究的进一步发展。Nature Communications近期发表的文章,利用小分子靶向介导内胚层发育和/或激素产生的内源性大麻素受体信号通路,JNK和FOXO1,成功诱导人十二指肠和直肠ISCs分化出肠内分泌细胞,这对理解疾病的发病机制和基于细胞的治疗的发展具有重要意义。
肠道干细胞
肠内分泌细胞
JNK信号通路
FOXO1信号通路