少吃会改变肠道菌群吗?

Genome Medicine [IF:15.266]
① 将147名超重/肥胖者随机均分至间歇性能量限制(ICR)、连续性能量限制(CCR)或对照组,干预50周;② ICR和CCR组体重均降低5%左右,体重减轻与代谢改善有关,但干预后的微生物组组成在3组间无显著差异,除了在ICR组发现乳杆菌目丰度有所增加;③ 基线时Dorea菌属丰度较高可能与随后难以减掉体重有关;④ 鉴定出特定菌科与代谢标志物、人体测量指标和饮食组成之间存在相关性,且这些关联独立于干预组。
【主编推荐语】肠道菌群被认为在超重和肥胖的发展中发挥重要作用,但能量限制(特别是长期)对超重和肥胖成年人肠道微生物群的影响,在很大程度上还是未知的。近期发表于Genome Medicine的一项研究发现,尽管观察到代谢改善,但适度的间歇性能量限制(ICR)或连续性能量限制(CCR)干预以及由能量限制引起的体重减轻,可能与超重/肥胖成人肠道微生物组的变化无关。在饮食热量限制下,肠道微生物群保持相对稳定,且存在高度的个体特异性。注:ICR组的参与者在非连续的两天内减少了75%的热量摄入(所谓的“5:2节食法”),而CCR组的参与者每天减少了20%的热量摄入。各组55%的能量来自碳水化合物,15%来自蛋白质,30%来自脂肪。(@注册营养师陈彬林)
Calorie restriction improves metabolic state independently of gut microbiome composition: a randomized dietary intervention trial
2022-03-14, doi:10.1186/s13073-022-01030-0

禁食如何影响调节饱腹感的外周激素?(综述)

Advances in Nutrition [IF:11.567]
① 热量限制(CR)可引起食欲激素胃饥饿素升高,空腹瘦素和胰岛素下降,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、肽YY(PYY)和胆囊收缩素(CCK)也可能下降但证据较弱;② 限时进食(TRF)也导致空腹瘦素、胰岛素和GLP-1下降,但与CR不同的是,部分研究中空腹胃饥饿素在TRF后下降;③ 目前研究仍存在局限性:一些肠肽在CR和TRF中的变化仍缺少测量数据,且一些TRF研究存在干预期短、研究设计不一致和饮食模式变化较大等问题。
【主编推荐语】热量限制(CR)是减少负面能量平衡的一种常见方式。限时进食(TRF)是指只在特定时间的进食,可以作为CR的一种或者补充。本文主要综述了TRF或者长期的CR对一些调控饱腹感的肠肽的影响。CR和TRF均能改变体内外周激素水平,并且两者对机体的影响并不相同。此外,CR和TRF也可以影响一些新型肠肽的合成和分泌。但是CR和TRF相关研究并不成熟,这些结果还需要进一步确认。(@Bingbing)
Satiety Associated with Calorie Restriction and Time-restricted Feeding: Peripheral Hormones
2022-02-22, doi:10.1093/advances/nmac014

从血浆中鉴定饮食摄入牛乳源肽的新方法

Food Chemistry [IF:9.231]
① 通过变性液稀释血浆抑制肽酶活性,再经排阻色谱法将低分子肽分离出来,以实现血浆中牛乳源肽的定量检测;② 对三名健康志愿者饮用牛乳后不同时间点血浆取样鉴定,揭示了数百种参与不同生理活动的牛乳源肽;③ 血浆内牛乳源肽组个体异质性较大,但β-CN的C末端片段均显著富集;④ 肽表征数据显示肽切割是由胃蛋白酶的内切活性和小肠肽水解酶的外切活性协同作用;⑤ 牛乳源肽血浆内半衰期较短,志愿者血浆内未检测到BCM-5和BCM-7。
【主编推荐语】这是刚刚发表在Food Chemistry上的一份工作。作者通过改进纯化方式,结合nanoLC-ESI-MS/MS成功对人类血浆中的膳食牛乳源肽进行了鉴定。“体内吸收组学”发现三名志愿者间个体异质性较大,但揭示了有不同生理活性的肽种类和丰度,同时也阐明了食品来源的牛乳源肽的切割方式。虽然由于样本量较小以及一些其他干扰因素导致的生理学结论不明,但这份工作为“体内吸收组学”的发展提供了技术手段。(@Johnson)
In vivo absorptomics: Identification of bovine milk-derived peptides in human plasma after milk intake
2022-03-12, doi:10.1016/j.foodchem.2022.132663

非必需氨基酸对小鼠行为的调节机制

Current Biology [IF:10.9]
① 胃内灌注非必需氨基酸(nAAs)通过降低舔舐量而非舔舐频率减少进食,并增加跑步和攀爬,减少梳毛和休息;② nAAs可激活下丘脑食欲素神经元(HONs);③ 敲除重要的肠-脑联络通路,即结状神经节中胆囊收缩素敏感的迷走传入神经也不影响nAAs对小鼠的行为效应;④ 使用光遗传学手段单独激活HONs可产生与灌注nAAs相同的效果;⑤ 相反,HONs缺失后,nAAs不再对小鼠的行为产生影响 。
【主编推荐语】摄入的食物如何控制我们的大脑和行为仍然是人们非常感兴趣的问题。摄入的营养物质通过调节下丘脑食欲素神经元(HONs)的活动来控制哺乳动物的行为。此前的体外研究表明,哺乳动物饮食中普遍存在的营养物质,如非必需氨基酸(nAAs)和葡萄糖,以不同的方式调节HONs。葡萄糖抑制HONs,而nAAs激活HONs。但nAAs诱导的HONs激活在摄食后行为控制中的作用仍不清楚。发表在Current Biology上的一项小鼠研究表明,摄入nAAs会激活HONs,并将行为从进食转变为探索。这种行为转变在进化上可能具有优势,例如最大化利用有限空间的胃以摄入必需营养素,进而有利于生存。(@EADGBE)
Ingested non-essential amino acids recruit brain orexin cells to suppress eating in mice
2022-03-21, doi:10.1016/j.cub.2022.02.067
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本期话题:菌群-免疫互作,IBD,胆汁酸,真菌,猪,大肠癌,免疫治疗,心血管,生信
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