“享乐主义”进食导致肥胖怎么办?试一试改变肠道菌群及其酚类代谢物

Microbiome [IF:15.5]
① 粪菌移植不影响小鼠肥胖表型,但来自肥胖供体的肠道菌群受体小鼠表现出过度的食物奖励行为;② 肥胖小鼠肠道菌群改变了受体小鼠的大脑奖励系统,使得小鼠出现过度的食物奖励行为;③ 过度的食物奖励行为与食物摄入的稳态调节无关,而与代谢组学特征变化有关;④ 受体小鼠血液和盲肠中3-(3-羟基苯基)丙酸(33HPP)升高,33HPP刺激小鼠中参与奖励系统的关键多巴胺和阿片类药物标志物的表达,使得其对食物奖励的敏感性增加。
【主编推荐语】进食是一种复杂的动机行为,分为维持能量需求的稳态进食和由快乐驱动的非稳态进食,其中非稳态进食主要受环境因素,如情绪、认知和享乐等影响。享乐进食是肥胖的主要原因,而肠道菌群在肥胖期间发生改变,并调节宿主代谢,包括食物摄入。尽管肠道菌群在食物摄入稳态调节中的作用得到了大量文献的描述和支持,但其在食物摄入的非稳态调节中的因果作用知之甚少。Microbiome上近期发表的文章,发现靶向肠道菌群及其酚类代谢物3-(3-羟基苯基)丙酸(33HPP)可以有效控制享乐进食,避免过量的食物摄入。(@RZN)
Obese-associated gut microbes and derived phenolic metabolite as mediators of excessive motivation for food reward
2023-04-28, doi:10.1186/s40168-023-01526-w

肠-脑互作障碍 (综述)

Mayo Clinic Proceedings [IF:8.9]
① 肠-脑相互作用障碍(DGBI),又称功能性胃肠疾病,可能与发病率提高、生活质量下降和医疗保健使用量增加有关;② 使用五“e”法则评估管理DGBI:排除有机病因,使用罗马IV标准诊断,同情和教育患者,设定期望,建立治疗计划;③ 详细的病史和全面的体检有助于疑似DGBI患者进行的初步评估,并注意可能提示潜在的有机或结构病因的警报症状和危险信号;④ DGBI的治疗方案包括药物治疗和非药物干预,并基于患者的主要症状和对先前治疗的反应。
【主编推荐语】肠道互作障碍(DGBI),又称功能性胃肠紊乱,可引发生活质量的下降。本文提出了临床上胃肠互作紊乱的评估和管理5步法:包括排除有机病因,使用罗马IV标准诊断,同情和教育患者,设定期望,建立治疗计划等。此外,本文还讨论了胃肠紊乱的病理生理学特征、最初评估和风险等级划分以及关于肠易激综合征和功能性消化不良等相关疾病的诊断。(@Bingbing)
Approach to Disorders of Gut-Brain Interaction
2023-03-01, doi:10.1016/j.mayocp.2022.11.001

国内团队Cell子刊:口服纳米塑料如何通过肠-脑轴影响脑功能?

Cell Reports [IF:8.8]
① 制备颗粒直径约500nm的纳米塑料(NPs)和2μm的微塑料 (MPs) ,并将其通过灌胃的方式处理小鼠以评估其体内效应;② 相比MPs,NPs能更有效地诱导肠道巨噬细胞活化;③ 机制上,NPs通过诱导溶酶体损伤,导致巨噬细胞重编程并增加IL-1β的产生;④ 肠道巨噬细胞中释放的IL-1信号可以影响大脑免疫,诱导小胶质细胞激活及Th17分化;⑤ 与对照组小鼠相比,长期喂食NPs的小鼠在认知和短期记忆方面表现出缺陷,而停止NPs喂养可减轻NPs引起的行为障碍。
【主编推荐语】纳米塑料 (NPs) 作为食品和水中的污染物受到广泛关注,然而目前关于 NPs进入机体后如何塑造肠道免疫环境的研究非常有限。近日,苏州大学汪超团队联合林芳团队,在Cell Reports上发表文章,发现口服NPs通过诱导溶酶体损伤触发肠道巨噬细胞产生IL-1信号进而影响大脑,导致认知与记忆功能下降。这项研究有助于深入了解肠-脑轴作用机制,NPs降低大脑功能机制,并突出目前解决全球塑料污染问题的重要性。(@圆圈儿)
Oral feeding of nanoplastics affects brain function of mice by inducing macrophage IL-1 signal in the intestine
2023-04-04, doi:10.1016/j.celrep.2023.112346
延伸阅读: 【BIE laboratory】

Cell子刊:肠神经发生的新的细胞亚群

Cell Reports [IF:8.8]
① 使用从小肠的纵向肌肉-肌肠丛(LMMP)层分离的细胞分离肠神经胶质细胞(EGC),体外培养生成神经球,该神经球可自发分化为神经元;② 单细胞多组学分析发现EGC细胞染色体上神经发育相关基因的启动区呈现开放状态;③ 小肠来源的EGC不同细胞转录组呈现多样性,其中包括一类神经分化相关基因染色体开放的细胞群体;④ 内源性的EGC与体外EGC培养获得的神经球细胞类群相似;⑤ 具有神经原分化潜能的EGCs在小鼠断奶前后均局限于小鼠的肌肠神经节中。
【主编推荐语】肠道神经系统包括有肠道神经元和肠道神经胶质细胞(EGC),调控肠道的蠕动、分泌、吸收和免疫调节。尽管肠神经元细胞主要来源于早期神经嵴细胞(ENCC)的分化,但有研究显示肠神经胶质细胞可以分化为神经元。一系列的研究显示,EGC中部分细胞群体的基因表达特征与神经嵴细胞类似,且其他分类特征也证明其更接近与神经嵴细胞,但对这些细胞亚群的研究还相对较少。近期一篇发表在Cell子刊,Cell Reports上的研究通过应用单细胞多组学测序技术深入分析了EGC,发现了EGC有多个亚群,其中一个位于肠神经节内的EGC亚群的神经元分化细胞基因的启动区呈现开放结构,具有神经元前分化特征。(@Zhonghua)
Single-cell multiome sequencing clarifies enteric glial diversity and identifies an intraganglionic population poised for neurogenesis
2023-02-28, doi:10.1016/j.celrep.2023.112194
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本期话题:古人类,天然产物,胆汁酸,母婴菌群,食欲调控,二甲双胍,肠道糖异生,甲状腺
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