肠道菌群如何参与血糖调控？3项研究更新认知

Cell子刊：胰岛素和肠道菌群信号，协同调控餐后血糖

① 进食诱导小鼠的胰岛素和肠道菌群产物LPS的血液水平升高；② 这两种信号共同刺激脂肪组织巨噬细胞（ATM），经Akt-mTOR通路诱导生成IL-10，IL-10与胰岛素协同作用抑制肝脏葡萄糖生成，维持餐后血糖稳态；③ 与此一致的，在髓系细胞中敲除胰岛素受体、LPS受体TLR4、或Akt1/2，都导致餐后IL-10生成不足、血糖升高，在Akt1/2缺陷小鼠中敲除抑制mTOR的TSC2可挽救该表型；④ 肥胖小鼠中，ATM产生的IL-10减少，而增加IL-10生成能改善餐后高血糖。

Insulin- and Lipopolysaccharide-Mediated Signaling in Adipose Tissue Macrophages Regulates Postprandial Glycemia through Akt-mTOR Activation

2020-05-27, doi:10.1016/j.molcel.2020.04.033

餐后血糖胰岛素脂多糖脂肪组织巨噬细胞白介素-10（IL-10） Gotaro Toda Takashi Kadowaki Kohjiro Ueki

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肠道菌群如何作用于肝脏影响血糖调控？

Molecular Metabolism [IF:8.568]

① 分析敲除或未敲除骨髓分化因子Myd88基因的野生型和无菌小鼠的肝脏转录组，发现肠道菌群可通过Myd88诱导肝脏表达脂多糖结合蛋白基因（Lbp）；② 细胞培养发现，1ng/mL脂多糖（LPS）即可间接诱导肝细胞表达Lbp基因，并可加强脂多糖结合蛋白（LBP）损害肝细胞胰岛素信号的能力；③ 用LBP阻断蛋白干预小鼠，发现其葡萄糖耐受性相比对照组得到改善；④ 敲除小鼠肝脏Lbp基因降低其肝脏LBP水平，能降低小鼠空腹血糖水平，但不影响肥胖或脂肪肝等。

Hepatic expression of Lipopolysaccharide Binding Protein (Lbp) is induced by the gut microbiota through Myd88 and impairs glucose tolerance in mice independent of obesity

2020-04-16, doi:10.1016/j.molmet.2020.100997

血糖调控 Gut microbiota myd88 Lipopolysaccharide binding protein glucose metabolism Liver CRISR-CAS9 小鼠转录组动物实验肝细胞培养 CRISPR-Cas9 Western blotting 肠道菌群葡萄糖耐受性脂多糖肝脏脂多糖结合蛋白 Robert Caesar Antonio Molinaro Ara Koh

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人体中IL-17/IL-22与梭菌、胰岛素敏感性之间的联系

Diabetes [IF:9.337]

① 利用人类微生物组计划（iHMP）中103位前糖尿病人群数据，对假说“代谢疾病发病早期，血清IL-17/IL-22水平下降，同时肠道菌群发生变化”进行验证；② 分析病人细胞因子的纵向水平变化，低水平的IL-17/IL-22与更严重的代谢疾病表型有关，包括胰岛素敏感性；③ IL-17/IL-22低水平病人的肠道菌群多样性降低，其中厚壁门、梭菌纲、梭菌目丰度出现IL-17/IL-22相关的降低；④ 提供了肠道菌群、IL-17/IL-22及代谢疾病早期建立存在联系的相关证据。

Longitudinal Analysis of Serum Cytokine Levels and Gut Microbial Abundance Links IL-17/IL-22 with Clostridia and Insulin Sensitivity in Humans

2020-04-28, doi:10.2337/db19-0592

糖尿病 IL-17/IL-22 梭菌胰岛素敏感性 Xin Zhou Jethro S Johnson

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选择性刺激结肠L细胞能改善小鼠身体代谢

Diabetologia [IF:10.46]

① 腹腔注射氯氮平-N-氧化物（CNO）刺激远端结肠L细胞，增加小鼠血浆厌食素GLP-1和PYY；② CNO处理的体外结肠组织可同时分泌GLP-1、PYY和食欲素INSL5；③ CNO处理后，小鼠食量和体重降低，糖耐量改善，能量消耗增多，排便增多后对5-羟色胺受体3抑制剂敏感；④ GLP1受体阻断抗体可中和由CNO改善的糖耐量并弱化其降低的体重，但不影响食量降低，而神经肽Y受体2型拮抗剂反而增加食量；⑤ 急性CNO诱导的摄食量和糖稳态效果可在高脂肪饮食下维持2周。

Selective stimulation of colonic L cells improves metabolic outcomes in mice

2020-04-27, doi:10.1007/s00125-020-05149-w

远端结肠L细胞 Colonic L cells enteroendocrine cells GLP-1 glucagon-like peptide-1 INSL5 Insulin-like peptide-5 Peptide YY PYY 小鼠 Fiona M Gribble Frank Reimann Jo E Lewis

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贾伟+卞兆祥等：胆汁酸-肠道菌群失调增加肥胖易感性

EBioMedicine [IF:11.205]

① 纳入高BMI健康和高BMI非健康受试者121例和62例，发现后者的非12-OH胆汁酸显著低于前者；② 高脂饮食不易胖小鼠肝脏非12-OH胆汁酸水平高于高脂饮食易胖（HF-OP）小鼠肝脏；③ HF-OP小鼠熊去氧胆酸等非12-OH胆汁酸水平降低，与其肠道菌群Clostridium scindens减少成正相关；④ 饲喂Clostridium scindens使小鼠肝脏非12-OH胆汁酸和血清胆汁酸前体水平升高；⑤ HF-OP小鼠胆汁酸的下调与回肠激素GLP-1的分泌及棕色脂肪组织产热基因表达下调有关。

A dysregulated bile acid-gut microbiota axis contributes to obesity susceptibility

2020-05-21, doi:10.1016/j.ebiom.2020.102766

胆汁酸肥胖 Meilin Wei Fengjie Huang Ling Zhao Zhaoxiang Bian Wei Jia

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Cell子刊：戒酒药成功治疗肥胖小鼠

Cell Metabolism [IF:31.373]

① 在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中，预防性或治疗性使用戒酒硫均可显著抑制体重增加；② 戒酒硫可降低小鼠的摄食率，增加小鼠的能量消耗，并缓解小鼠的胰岛素抵抗；③ 在乙醛脱氢酶2（ALDH2）敲除小鼠中，戒酒硫对高脂饮食喂养小鼠的上述代谢益处仍存在，说明戒酒硫并非通过抑制ALDH2的活性发挥作用；④ 另外，戒酒硫可缓解肥胖小鼠的肝性脂肪变性及胰岛增生；⑤ 在正常饮食喂养的大鼠中，戒酒硫可降低脂肪量并促进肝窦内皮细胞的窗孔打开。

Disulfiram Treatment Normalizes Body Weight in Obese Mice

2020-05-14, doi:10.1016/j.cmet.2020.04.019

延伸阅读：【学术经纬】【奇点网】

戒酒硫戒酒硫减肥药物动物实验肥胖 Michel Bernier Rafael de Cabo

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靶向肠道Th17细胞或改善小鼠酒精性脂肪肝炎

Hepatology [IF:17.298]

① 酒精摄入导致小鼠肠道中T细胞亚群偏向促炎性，且Th17显著增加，而IL-17+/RORγt+ CD4+ T细胞促进酒精性肝病（ALD）；② 抗炎性氨基磺胺5-ASA通过S1P/S1PR1-Stat3靶向鞘脂代谢，抑制Th17的迁移和激活，从而改善酒精摄入小鼠的肠道炎症，缓解酒精诱导肝损伤；③ 酒精摄入导致鞘氨醇激酶SK1、SK2表达上调，SK1缺失缓解酒精性脂肪肝、肝损伤和肠道炎症，而SK2缺失加剧酒精诱导肝损伤和肠道Th17的聚集；④ 抑制S1P-S1PR1通路缓解ALD发病和进展。

Inhibition of sphingosine‐1‐phosphate‐induced Th17 cells ameliorates alcoholic steatohepatitis in mice

2020-05-17, doi:10.1002/hep.31321

酒精性脂肪肝病肠道Th17细胞鞘脂代谢肠道炎症氨基磺胺5-ASA

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与地中海饮食依从性相关的血浆代谢产物特征可用于预测心血管疾病风险

European Heart Journal [IF:35.855]

① 纳入1859名西班牙受试者作为研究队列，6868名美国受试者作为验证队列；② 在分析的302种血浆代谢产物中，鉴定出97种与西班牙受试者的地中海饮食依从性显著相关；③ 鉴定出一个包含67种血浆代谢产物的代谢特征，在两个队列中均与地中海饮食依从性显著相关；④ 该代谢特征与心血管疾病的发病率呈显著负相关，并与脂肪酸及氨基酸代谢相关的遗传位点有显著关联。⑤ 孟德尔随机化分析显示，遗传推测的代谢特征与冠心病及中风的风险显著相关。

The Mediterranean diet, plasma metabolome, and cardiovascular disease risk

2020-05-14, doi:10.1093/eurheartj/ehaa209

延伸阅读：【ScienceDaily】

地中海饮食 Mediterranean diet metabolomics Dietary metabolic response cardiovascular disease Mendelian randomization analysis Risk prediction 队列研究地中海饮食血浆代谢组心血管疾病 Jun Li Frank B Hu Liming Liang

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sdLDL-C与心血管疾病有何关系？怎么吃能降低？（综述）

Progress in Cardiovascular Diseases [IF:11.278]

① 小而密低密度脂蛋白-胆固醇（sdLDL-C）是心血管疾病和多种并发症的新兴生物标志物；② sdLDL-C对肝病、代谢综合征和肥胖症起破坏作用；③ 他汀类药物、贝特类药物、依泽替米贝、烟酸、树脂和奥利司他等用于治疗血脂异常的药物，可降低sdLDL-C浓度；④ 果糖等单一碳水化合物可能增加sdLDL-C合成，乳制品、鳄梨、开心果、大豆饮食（氢化大豆油除外）和玉米油或是控制sdLDL-C浓度的合适选择；⑤ 尚无证据证明添加ω-3脂肪酸可降低sdLDL-C浓度。

Small dense low-density lipoprotein-cholesterol (sdLDL-C): Analysis, effects on cardiovascular endpoints and dietary strategies

2020-04-27, doi:10.1016/j.pcad.2020.04.009

血脂异常小而密低密度脂蛋白胆固醇饮食干预心血管 Heitor O Santos

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