Nature Reviews:肠道菌群或是治疗高血压的新靶点(综述)

Nature Reviews Nephrology [IF:42.439]
① 肠道菌群失调可影响宿主体内菌群相关基因通路,可导致高血压;② 肠菌代谢物是肠菌-宿主交流的关键媒介,可影响肠-脑轴,也可依赖或独立于宿主免疫系统影响宿主血压,短链脂肪酸和吲哚-3-乳酸等对血压有益,氧化三甲胺等对血压有害;③ 菌群失调可造成肠道上皮屏障破坏和系统性炎症,扰乱肠道机械力传导,通过血管形态与功能、自主神经系统活动等参与血压调控;④ 通过膳食或粪菌移植精准调节肠菌、补充有益肠菌代谢物或可用于降血压治疗。
【主编推荐语】目前全球超过三分之一的成年人患有高血压,仅2019年高血压就导致了超过1000万人死亡,且发病率和患病人数还在持续上升。人们已经认识到肠道菌群及其代谢物参与宿主的血压调控和高血压的发生发展,二者也有望被用于血压控制。澳大利亚研究人员近日在Nature Reviews Nephrology发表综述文章,总结了关于肠道菌群及其代谢产物参与宿主血压调控机制的最新研究成果,梳理了利用肠菌进行血压控制的临床应用前景、困难及挑战。(@芥末)
The gut microbiome and hypertension
2023-01-11, doi:10.1038/s41581-022-00654-0

类风湿关节炎中,普雷沃菌具有独特的致病效力相关的基因组库

Annals of the Rheumatic Diseases [IF:27.973]
① 比较基因组表明P.copriRA(从类风湿关节炎患者分离)与P.copriHC(健康对照)核心基因含量无明显差异,泛基因组显示P.copri具有高基因组可塑性;② 鉴定出一个P.copiRA特异性基因组区域作为共轭转座子;③ 两种关节炎模型中P.copriRA诱导的关节炎比P.copriHC更严重;其中胶原诱导关节炎模型中,P. copriRA定植导致Th1和Th17反应略有增加;④ 体外BMDC刺激显示P.copiRA上调IL-17和Th17相关细胞因子(IL-6、IL-23)。
【主编推荐语】普雷沃氏菌被认为是类风湿关节炎(RA)的一个促成因素。然而,在一些非西方化的国家,健康人在肠道中也有大量的普雷沃氏菌。Gut近期发表的文章,从RA和健康对照中分离出普雷沃氏菌——P.copriRA与P.copriHC,随后进行基因组分析比较。结果显示两者的核心基因含量没有明显差异,但P.copriRA具有一个特异性基因组区域作为共轭转座子,或导致两者致病能力不同。研究揭示了P.copri遗传多样性及与P.copiRA强关节炎诱导能力相关基因组特征。(@章台柳)
Genomic repertoires linked with pathogenic potency of arthritogenic Prevotella copri isolated from the gut of patients with rheumatoid arthritis
2023-01-10, doi:10.1136/ard-2022-222881

付云贺等:膳食纤维缓解金葡菌诱导乳腺炎

PLoS Pathogens [IF:7.464]
① 小鼠补充菊粉缓解金葡菌诱导乳腺炎,而清除肠道菌群逆转该作用;② 菊粉补充改变小鼠肠道菌群,增加短链脂肪酸产生菌丰度,移植菊粉补充小鼠肠道微生物缓解金葡菌诱导小鼠乳腺炎;③ 菊粉补充或移植菊粉补充小鼠菌群增加小鼠粪便乙酸、丙酸和丁酸水平;④ 补充丁酸和丙酸(而非乙酸)缓解金葡菌诱导小鼠乳腺炎;⑤ 丁酸和丙酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶3,激活巨噬细胞抗菌免疫,促进巨噬细胞分泌抗菌肽,从而降解进入胞内金葡菌。
【主编推荐语】吉林大学张乃生教授和付云贺教授团队在PLOS Pathogens发表乳腺炎最新研究成果。他们基于团队的前期研究结果(ISME journal 2020,PLOS Pathogens 2021,Microbiology Spectrum 2022,Microbiome 2022,Cell reports 2022),推测乳腺炎的发生除了与传统认为的外界病原感染有关外,尚存在内源性致病途径,并提出“肠源性乳腺炎”这一病理学概念。本研究通过高纤维饮食调控肠道菌群,发现高纤维饮食经肠道菌群代谢产生的短链脂肪酸可通过激活巨噬细胞的抗菌免疫,从而缓解金葡菌诱导的小鼠乳腺炎。本研究再次佐证肠道菌群是乳腺炎发生的重要因素,并表明调控肠道菌群稳态有助于抑制乳腺炎进程,这为靶向“肠-乳轴”防治乳腺炎提供了理论指导。(@热心肠小伙伴们)
A fiber-enriched diet alleviates Staphylococcus aureus-induced mastitis by activating the HDAC3-mediated antimicrobial program in macrophages via butyrate production in mice
2023-01-19, doi:10.1371/journal.ppat.1011108

JAMA子刊:微生物药物SER-109可改善艰难梭菌感染复发患者的生活质量

JAMA Network Open [IF:13.353]
① 纳入182例艰难梭菌感染(CDI)复发患者(平均65.5岁,59.9%为女性),1:1随机分组服用SER-109或安慰剂(每天4粒,共3天);② 治疗组8周内CDI复发比例显著低于安慰剂组,且第1周(49.4% vs. 26.9%)和第8周(66.3% vs. 48.4%)的生活质量(Cdiff32)总评分较基线整体改善比例显著高于安慰剂组;③ 较安慰剂组,治疗组早在第1周就观察到Cdiff32总分、各子项分的改善并持续到第8周;④ 无论临床结局如何,治疗组患者均报告HRQOL评分的改善。
【主编推荐语】艰难梭菌感染(CDI),尤其是CDI复发,严重影响患者生活质量和工作能力,可导致焦虑和抑郁。此前在ECOSPOR III试验中,口服微生物组药物SER-109(纯化的活的厚壁菌门细菌孢子)可显著降低给药后8周内CDI复发风险。参与该试验的研究人员近日在JAMA Network Open上发表最新文章,对试验结果进行二次分析,发现该微生物疗法可在8周内快速稳定的改善患者的生活质量评分,更进一步的确认了SER-109的临床益处。(@芥末)
Assessment of Quality of Life Among Patients With Recurrent Clostridioides difficile Infection Treated with Investigational Oral Microbiome Therapeutic SER-109 - Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial
2023-01-30, doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.53570
延伸阅读: 【Medical Xpress】

Nature子刊:趋化性和自诱导物-2信号介导大肠杆菌的肠道定植

Nature Microbiology [IF:30.964]
① 通过C57BL/6小鼠的竞争性感染及显微镜实验并结合生物信息学方法,发现趋化性(cheY)和自诱导物AI-2(lsrB介导)可促进大肠杆菌的肠道定植;② 机制上,大肠杆菌通过增加果糖赖氨酸(frl操纵子)的利用能力,从而促进AI-2趋化性;③ 大肠杆菌中AI-2信号传导方面的基因组多样性有助于其在哺乳动物肠道中的生态位隔离,并可与不同的大肠杆菌菌株稳定共存。
【主编推荐语】细菌通过产生和感知多种细胞外小分子(自诱导物)进行种内及种间交流,Autoinducer 2 (AI-2) 是哺乳动物肠道中的主要自诱导物,由多种细菌产生并在种间通讯和趋化性中起重要作用,并影响小鼠肠道菌群组成,但其在肠道定植过程中细菌-细菌和细菌-宿主相互作用中的作用尚不清楚。近日,发表在Nature Microbiology上的这篇文章,研究了趋化性和AI-2信号在大肠杆菌肠道定植中的作用。(@圆圈儿)
Chemotaxis and autoinducer-2 signalling mediate colonization and contribute to co-existence of Escherichia coli strains in the murine gut
2023-01-09, doi:10.1038/s41564-022-01286-7
延伸阅读: 【Nature Microbiology】
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