进食如何调控肠道免疫细胞功能？

Nature子刊：生物钟+进食共同调控肠道ILC3活性的机制

① 天然淋巴细胞（ILC）产生的细胞因子水平表现出昼夜波动（例如ILC3表达的IL-22），内源性生物钟基因起部分调控作用；② 卡路里摄入与ILC的节律一致，提示食物摄入可能调控肠道ILC的细胞因子产生；③ 食物摄入诱导肠神经表达血管活性肠肽（VIP，一种神经肽），肠道ILC3表达神经肽受体VIPR2，VIP激活VIPR2以促进ILC3产生IL-22，并增强肠道上皮屏障功能；④ 缺失VIPR2抑制了ILC3的IL-22生成，并增加了小鼠对炎症诱导的肠道损伤的易感性。

The neuropeptide VIP confers anticipatory mucosal immunity by regulating ILC3 activity

2019-12-23, doi:10.1038/s41590-019-0567-y

延伸阅读：【奇点网】【Trends in Immunology】【Nature Immunology】【ScienceDaily】

ILC3 生物钟 ILC3 IL-22 肠道免疫血管活性肠肽血管活性肠肽受体昼夜节律 Cyril Seillet Gabrielle T Belz

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Cell：血清淀粉样蛋白A促进Th17细胞介导的炎症性疾病

Cell [IF:66.85]

① 在IL-6或其它激活STAT3信号通路的细胞因子的存在下，血清淀粉样蛋白A（SAA）可促进Naive CD4+ T细胞向致病性Th17细胞的分化；② SAA对于致结肠炎性Th17细胞的分化及致病性是必需的；③ 在IBD患者的炎症组织中SAA1与SAA2基因的表达增加，肠道上皮及固有层细胞中的SAA1及SAA2蛋白表达上调；④ 在EAE小鼠模型中，SAA1与SAA2在EAE发病早期发挥全身性的作用，而SAA3在维持中枢神经系统的局部炎症中发挥功能。

Serum Amyloid A Proteins Induce Pathogenic Th17 Cells and Promote Inflammatory Disease

2019-12-19, doi:10.1016/j.cell.2019.11.026

血清淀粉样蛋白A acute phase reactant experimental autoimmune encephalomyelitis EAE INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IBD TGF-β IL-23 Th1∗ Helicobacter hepaticus segmented filamentous bacteria SFB T cell transfer colitis chronic inflammation 血清淀粉样蛋白A Th17细胞实验性自身免疫性脑脊髓炎 Dan R Littman June-Yong Lee Jason A Hall

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补充唾液酸前体，或能抑制肥胖相关的高血压

Circulation [IF:39.918]

① 在小鼠中，成熟B细胞缺失对肥胖诱导的高血压起保护作用；② 喂食高脂饮食的小鼠的IgG唾液酸化水平降低；③ 将高脂饮食喂养小鼠的IgG转移给缺失IgG的小鼠，可导致后者血压升高，FcγRIIB的缺失则可抑制血压升高；④ 唾液酸苷酶处理的IgG的Fc糖基化修饰的末端唾液酸缺失，并可导致血压升高；⑤ 肥胖患者的IgG唾液酸化修饰水平较低，收缩压与IgG唾液酸化修饰水平负相关；⑥ 小鼠补充唾液酸前体N-乙酰-D-甘露糖，可抑制高脂饮食诱导的肥胖相关高血压。

Supplementation with the Sialic Acid Precursor N-acetyl-D-Mannosamine Breaks the Link Between Obesity and Hypertension

2019-10-10, doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043490

高血压 B cell Fc receptor 肥胖高血压唾液酸 N-乙酰-D-甘露糖胺 IgG 唾液酸化 FcγRIIB Chieko Mineo Philip W Shaul Jun Peng

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一文读懂原发性胆汁性胆管炎（综述）

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology [IF:73.082]

① 原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种胆道上皮细胞慢性损伤为特征的自身免疫疾病，患者体内存在靶向线粒体自身抗原的自身抗体；② 影响PBC的风险因素包括环境因素（地理区域、吸烟、异生物质等）、免疫遗传因素、胆道上皮细胞的表观遗传学调控、先天性及适应性免疫、肠-肝轴中的胆汁酸生理学；③ IL-12-IFN-γ信号通路驱动了PBC中自身免疫的发生；④ 靶向调控肝脏内及肠-肝轴中的胆汁酸代谢（例如FXR及PPAR通路）是当前PBC治疗的热点研究方向。

Primary biliary cholangitis: pathogenesis and therapeutic opportunities

2019-12-09, doi:10.1038/s41575-019-0226-7

原发性胆汁性胆管炎原发性胆汁性胆管炎 Gideon Hirschfield Aliya F Gulamhusein

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Science子刊：T细胞产生的IFN-γ促进肠道干细胞死亡

Science Immunology [IF:30.63]

① 肠道中的同种异体反应和自身反应免疫应答可减少肠道干细胞（ISC）并抑制其恢复；② 骨髓移植（BMT）后浸润至肠道粘膜中的同种异体T细胞优先侵犯肠道固有层的隐窝区；③ 在小鼠及人的肠道类器官中，活化的T细胞产生IFN-γ，靶向肠道上皮细胞并减少ISC；④ 机制上，IFN-γ诱导JAK1及STAT1依赖性细胞毒性，促进ISC凋亡；⑤ 移植IFN-γ缺陷的供体T细胞、受体肠道上皮中的IFN-γ受体缺失或使用JAK抑制剂处理，均可对ISC起到保护作用。

T cell–derived interferon-γ programs stem cell death in immune-mediated intestinal damage

2019-12-06, doi:10.1126/sciimmunol.aay8556

延伸阅读：【微生态】

强直性脊柱炎 Ankylosing spondylitis Diagnostic marker Gut microbiota inflammatory arthritis Molecular mimicry 强直性脊柱炎菌群-免疫互作分子模拟 Zhuye Jie Xuan Zhang Chen Zhou Hui Zhao Xin-yue Xiao Bei-di Chen Ruijin Guo

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肠道超声可用于监测溃疡性结肠炎患者对治疗的应答

Gut [IF:31.793]

① 纳入224名溃疡性结肠炎（UC）患者进行一项前瞻性观察性研究，利用多普勒彩超评估患者的疾病活动度及肠壁区域的血管形成；② 在研究开始时，85%的患者的降结肠及乙状结肠的肠壁厚度增加；③ 在研究开始后的2周内，患者的降结肠及乙状结肠的肠壁厚度显著降低，并在第6周及第12周时维持较低水平；④ 肠壁厚度的正常化与12周后患者对治疗的临床应答之间表现出高度相关性。

Intestinal ultrasound for monitoring therapeutic response in patients with ulcerative colitis: results from the TRUST&UC study

2019-12-22, doi:10.1136/gutjnl-2019-319451

溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎肠道超声前瞻性研究观察性研究 Christian Maaser

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北肿团队Gut发文：幽门螺杆菌感染促胃癌，与胃部菌群失调有啥关系？

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