NC刊出发酵配方奶粉RCT，结果不俗

Nature子刊：益生菌发酵配方奶或能促进婴儿的免疫、菌群及代谢组成熟

① 78名健康足月儿（顺产和剖腹产各一半）均分为3组，分别进行母乳、标准配方奶（S）、副干酪乳杆菌CBA L74发酵配方奶（F）喂养，从出生后第7天开始，随访约3个月；② 干预期间，摄入配方F与配方S的婴儿生长情况相似，且婴儿对两种配方均耐受良好；③ 相比于配方S，摄入配方F可显著增加婴儿3月龄时的粪便sIgA水平至与母乳喂养婴儿相似，并可降低粪便菌群多样性；④ 粪便代谢组能区分不同喂养方案和分娩方式的婴儿，一些代谢物与特定菌属相关。

Analysis of immune, microbiota and metabolome maturation in infants in a clinical trial of Lactobacillus paracasei CBA L74-fermented formula

2020-06-01, doi:10.1038/s41467-020-16582-1

益生菌配方奶副干酪乳杆菌CBA L74 婴儿发育菌群-免疫互作随机对照试验

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婴儿断奶前后的菌群发育

Gut Microbes [IF:9.434]

① 纳入157对来自印尼的母亲与后代儿童，收集后代出生后至4岁时的粪便菌群，并收集母亲的粪便、阴道及母乳菌群，同时分析后代粪水中的细胞因子及胆汁酸水平；② 后代断奶前的粪便菌群中主要为拟杆菌属及双歧杆菌属，在母亲的各样本菌群中丰度较低；③ 断奶后，后代的粪便菌群中以普氏菌属为主，双歧杆菌属减少，与母亲的粪便菌群更加相似；④ 断奶后，后代粪水中与免疫细胞增殖与成熟相关的细胞因子水平升高，初级胆汁酸减少，次级胆汁酸增加。

Indonesian children fecal microbiome from birth until weaning was different from microbiomes of their mothers

2020-05-26, doi:10.1080/19490976.2020.1761240

婴儿菌群发育 Fecal microbiome Bifidobacterium Prevotella Indonesian mother-infant pairs 16S rRNA gene sequencing 婴儿菌群发育断奶 Wei Wei Thwe Khine Yuan-Kun Lee

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种族因素影响婴儿肠道菌群的早期发育

Gut Microbes [IF:9.434]

① 纳入同样生活于新加坡的106名不同种族的婴儿（分别为中国人、马来人及印度人），分析出生后前2年的肠道菌群发育情况；② 生产方式、母乳状态及种族是影响肠道菌群组成发育的主要因素，生产方式和母乳状态对菌群的影响分别持续到6月龄及3月龄；③ 出生后3个月，种族对肠道菌群的影响开始突显，这种影响发生在婴儿开始摄入辅食之前，并在印度及中国婴儿中持续到12月龄；④ 在校正生产方式及母乳状态后，种族对肠道菌群的影响仍显著。

Ethnic diversity in infant gut microbiota is apparent before the introduction of complementary diets

2020-05-26, doi:10.1080/19490976.2020.1756150

种族差异 Early gut microbiota Ethnicity Delivery mode Breastfeeding Birth Cohort 纵向队列研究出生队列研究种族差异 Jia Xu Blair Lawley Gerard Wong Gerald W Tannock Neerja Karnani

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菌群-药物互作可影响疗效（综述）

Gut [IF:31.793]

① 常用的非抗生素药与肠道菌群之间存在复杂的双向相互作用；② 质子泵抑制剂、二甲双胍等常用药会影响肠道菌群的组成和功能；③ 质子泵抑制剂诱导的肠道菌群改变会导致定殖抗性降低和肠感染（包括艰难梭菌感染）；④ 肠道菌群组成与抗肿瘤反应及免疫检查点抑制疗法的临床疗效有关；⑤ 肠道菌群可通过酶转化药物结构、改变药物生物利用度、生物活性或毒性提高药物有效性和安全性；⑥ 了解肠道菌群和常用药物的互作关系，有利于改善菌群优化治疗。

Interaction between drugs and the gut microbiome

2020-05-14, doi:10.1136/gutjnl-2019-320204

延伸阅读：【Medical Xpress】

宿主-菌群互作 gut microbiome hunter-gatherers parasites helminths Industrialization HIV lactose Diet Metagenomic sequencing Th2 宿主-菌群互作寄生虫生活方式 Frederic D Bushman Sarah A Tishkoff Meagan A Rubel

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Nature子刊：HIV相关的肠道失调与性行为无关

Nature Communications [IF:17.694]

① 纳入抗逆转录病毒治疗的HIV患者（PWH）和HIV血清阴性对照共160例；② 相比于HIV血清阴性患者，PWH组无论性别和性行为，其肠道菌群均存在显著差异，包括γ-变形菌富集、毛螺菌科和瘤胃菌科的缺失以及α多样性降低；③ 与男性发生性关系的男性（MSM）具有不同的菌群特征，普雷沃氏菌富集和α多样性增加，且性行为与菌群的关联性不分性别；④ HIV相关菌群特征与炎症标志物如suPAR、最低CD4计数及年龄相关性非传染性共病的患病率具有相关性。

HIV-associated gut dysbiosis is independent of sexual practice and correlates with noncommunicable diseases

2020-05-15, doi:10.1038/s41467-020-16222-8

HIV感染肠道菌群性别性行为 I Vujkovic-Cvijin O Sortino I Sereti

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氧化三甲胺与炎症的关联

Critical Reviews in Food Science and Nutrition [IF:11.208]

① 纳入16项研究进行系统性综述，并对其中8项研究进行荟萃分析，探究氧化三甲胺（TMAO）与炎症之间的关联；② 相比于TMAO水平最低的受试者，TMAO水平最高的受试者的C反应蛋白（CRP）浓度增加0.27mg/L；③ TMAO与CRP呈显著正相关，但不同研究之间的异质性较高，异质性的主要来源为：地点、CRP样本来源、疾病状况、男性百分比、糖尿病和吸烟的比例；④ 剂量效应的荟萃分析显示，TMAO浓度增加和CRP浓度增加之间存在非线性关联。

Novel findings of the association between gut microbiota–derived metabolite trimethylamine N-oxide and inflammation: results from a systematic review and dose-response meta-analysis

2020-05-28, doi:10.1080/10408398.2020.1770199

氧化三甲胺 C-reactive-protein dose-response meta-analysis Gut microbiota metabolite Inflammation risk factor trimethylamine N-oxide (TMAO) 荟萃分析氧化三甲胺 Mahdieh Abbasalizad Farhangi

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特定菌群特征可能在中风中起到保护作用

Stroke [IF:10.17]

① 混合抗生素预处理后诱导小鼠中风；② 长期（而非短期）抗生素预处理可显著降低小鼠的急性期梗死体积，重新定殖野生型小鼠的菌群后可抑制抗生素预处理的保护作用；③ 万古霉素或氨苄青霉素（而非新霉素）单独处理可使小鼠具有独特的肠道菌群特征，并可诱导急性及长期的中风保护作用；④ 抗生素诱导的中风保护作用与特定的菌群种群相关，拟杆菌属S24.7及芳香代谢酶通路与梗死体积相关，而短链脂肪酸及色氨酸代谢通路与脑组织损失相关。

Distinct Commensal Bacterial Signature in the Gut Is Associated With Acute and Long-Term Protection From Ischemic Stroke

2020-05-14, doi:10.1161/STROKEAHA.120.029262

缺血性中风 AMPICILLIN Bacteroidetes metabolic pathways microbiota stroke vancomycin 缺血性中风 Corinne Benakis Josef Anrather

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